Anticorps monoclonal de lapin anti-humain CD197/CCR7 conjugué à pour la cytométrie en flux - P32248

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD197/CCR7

• CD197/CCR7 (récepteur de chimiokine de type C-C 7) est également connu sous les noms de BLR2, EBI1, CDw197 et récepteur MIP-3 bêta. Il appartient à la famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) et médie la migration chimiotactique des lymphocytes.
• Il fonctionne comme récepteur pour la chimiokine MIP-3-bêta (CCL19) et est impliqué dans la médiation des effets du virus d'Epstein-Barr (EBV) sur les lymphocytes B et des fonctions lymphocytaires normales.
• CCR7 est une protéine transmembranaire multipasse localisée à la membrane cellulaire, où elle transduit des signaux extracellulaires via des protéines G.
• Son expression est principalement dans les tissus lymphoïdes et sur les lymphocytes B et T activés. Elle est fortement régulée à la hausse dans les lymphocytes B infectés par l'EBV et les lymphocytes T infectés par l'herpèsvirus 6 ou 7.
• La protéine contient des caractéristiques structurales clés typiques des récepteurs de chimiokines : un domaine N-terminal extracellulaire, sept hélices transmembranaires, des ponts disulfure et des sites de glycosylation N-liés.
• Les mots-clés UniProt incluent : structure 3D, membrane cellulaire, pont disulfure, récepteur couplé aux protéines G, glycoprotéine, membrane, récepteur, signal, transducteur et hélice transmembranaire.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps est conçu pour la cytométrie en flux (CF) et est conjugué à pour une détection directe. Vérifiez la compatibilité de fluorescence avec les canaux de votre instrument.
• L'immunogène comprend la région N-terminale extracellulaire (acides aminés 25-59), qui est exposée à la surface cellulaire ; ainsi, l'anticorps est censé reconnaître le CCR7 natif exprimé à la membrane sans perméabilisation.
• Effectuez des expériences de titrage pour déterminer la concentration optimale d'anticorps pour votre type cellulaire spécifique et vos conditions expérimentales. Utilisez un contrôle isotypique approprié pour évaluer la liaison non spécifique.
• Incluez des cellules témoins positives telles que des lymphocytes du sang périphérique humain activés ou des lignées cellulaires transfectées avec CCR7. Protégez les échantillons de la lumière après la coloration pour éviter le photoblanchiment du fluorophore.
• Comme l'expression de CCR7 est régulée à la hausse par certains herpèsvirus, envisagez de valider dans des modèles de lymphocytes infectés par l'EBV ou le HHV-6/7 si cela est pertinent.

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