Anticorps monoclonal de lapin anti-CD172b humain pour cytométrie en flux - O00241

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD172b

• La protéine bêta-1 régulatrice des signaux (SIRP-bêta-1), également appelée CD172b ou membre B de la famille des antigènes apparentés à CD172, est une protéine membranaire à passage unique de type I.
• Elle agit comme un récepteur de surface cellulaire de type immunoglobuline qui régule négativement les processus de signalisation couplés aux récepteurs à activité tyrosine kinase.
• Elle recrute la tyrosine kinase SYK et déclenche l’activation des cellules myéloïdes lorsqu’elle est associée à TYROBP. Références associées : PMID:10604985
• Elle est située sur la membrane cellulaire, avec une région extracellulaire contenant des domaines de type immunoglobuline et une queue cytoplasmique impliquée dans la signalisation.
• Elle est exprimée dans les monocytes et les cellules dendritiques, ce qui suggère un rôle dans la régulation de l’immunité innée.
• Elle contient un peptide signal, plusieurs domaines de type immunoglobuline, une hélice transmembranaire et un domaine cytoplasmique.
• Elle subit un épissage alternatif, produisant plusieurs isoformes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et la formation de ponts disulfure, essentielles à la stabilité structurale.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L’anticorps est directement conjugué à , un colorant fluorescent photostable adapté à la cytométrie en flux ; le protéger de la lumière et éviter les cycles de congélation-décongélation.
• Comme l’immunogène englobe le domaine extracellulaire (aa 30-371), l’anticorps reconnaît probablement le CD172b de surface natif ; inclure un contrôle d’isotype approprié.
• Titrer l’anticorps dans une plage de 0,1 à 10 µg/mL pour la cytométrie en flux afin de déterminer la concentration de marquage optimale.
• Valider les performances sur des cellules connues pour exprimer CD172b, telles que les monocytes et les cellules dendritiques, en utilisant des contrôles positifs et négatifs.
• Pour les applications intracellulaires, évaluer la compatibilité avec les réactifs de fixation et de perméabilisation, car l’accessibilité de l’épitope peut varier.
• Envisager un co-marquage avec des marqueurs myéloïdes afin de définir précisément les populations CD172b positives.

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