Anticorps monoclonal de lapin anti-humain CD172a/SIRPα conjugué à pour cytométrie en flux - P78324

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD172a/SIRPα (Substrat 1 de la tyrosine phosphatase non réceptrice de type)

• Également connu sous les noms de BIT, MFR, SHPS-1, MYD-1 et p84, le CD172a/SIRPα est un récepteur de surface cellulaire de type immunoglobuline qui se lie au CD47 avec une haute affinité.
• Agit comme une protéine d'ancrage, recrutant les tyrosine phosphatases PTPN6 et PTPN11 à la membrane plasmique après liaison du ligand, modulant ainsi la signalisation en aval.
• Fonctionne comme un récepteur inhibiteur, régulant négativement la phagocytose, l'activation des mastocytes et la maturation des cellules dendritiques ; la liaison au CD47 empêche la production de cytokines par les cellules dendritiques.
• Sert de récepteur pour la thrombospondine-1 (THBS1), déclenchant la phosphorylation et la production d'ESP dérivés de la NADPH oxydase dans les cellules non phagocytaires. Références connexes : PMID:24511121
• Joue un rôle dans l'adhésion neuronale, la croissance des neurites et la fonction synaptique, soutenant l'attachement des neurones cérébelleux et l'interaction avec les cellules gliales (par similarité).
• Localisé sur la membrane plasmique ; largement exprimé avec les niveaux les plus élevés dans le cerveau, et également détecté sur les cellules myéloïdes mais pas sur les lymphocytes T.
• Annoté avec des mots-clés incluant glycoprotéine, phosphoprotéine, liaison disulfure et domaine immunoglobuline ; il subit un épissage alternatif.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène (acides aminés 31-370) couvre le domaine extracellulaire du CD172a/SIRPα, ce qui rend cet anticorps bien adapté pour détecter le récepteur de surface natif en cytométrie en flux (FC) sans perméabilisation.
• En tant qu'anticorps monoclonal de lapin, il est censé présenter une haute spécificité ; néanmoins, les concentrations optimales de marquage et les conditions d'incubation doivent être titrées pour chaque lignée cellulaire ou échantillon primaire.
• La réactivité croisée au-delà de l'espèce humaine n'a pas été caractérisée ; si une utilisation avec d'autres espèces est envisagée, valider la liaison au préalable.
• Pour des applications autres que la cytométrie en flux, comme l'immunohistochimie ou le Western blot, notez que l'épitope peut être sensible à la fixation ou à la dénaturation, et les conditions expérimentales doivent être optimisées.

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