Anticorps monoclonal de lapin anti-humain CD170/Siglec-5 pour FC - O15389

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la lectine 5 de type Ig liant l'acide sialique

• SIGLEC5 code pour la lectine 5 de type Ig liant l'acide sialique, également connue sous le nom de CD170, antigène CD33-like 2 (CD33L2) et protéine 2 de liaison à l'obésité (OB-BP2).
• Elle fonctionne comme une molécule d'adhésion putative qui médie une liaison dépendante de l'acide sialique aux cellules, reconnaissant à la fois les acides sialiques liés en α-2,3 et α-2,6 avec une affinité comparable.
• Le site de reconnaissance de l'acide sialique peut être masqué par des interactions cis avec des acides sialiques sur la même surface cellulaire, modulant la liaison du ligand.
• Siglec-5 est une protéine transmembranaire de type I localisée à la membrane cellulaire, présentant une région extracellulaire avec des domaines de type immunoglobuline V-set et C2-set, un segment transmembranaire et une queue cytoplasmique.
• La protéine contient des ponts disulfure et est glycosylée, caractéristique des membres de la superfamille des immunoglobulines.
• Son expression est restreinte aux cellules de la lignée monocytique/myéloïde ; elle est fortement exprimée dans les leucocytes du sang périphérique, la rate et la moelle osseuse, avec des niveaux plus faibles dans les ganglions lymphatiques, les poumons, l'appendice, le placenta, le pancréas et le thymus. Elle est présente sur les monocytes et les neutrophiles mais absente des lignées cellulaires leucémiques représentant les stades précoces de la différenciation myélomonocytaire.
• L'entrée curée d'UniProt liste des mots-clés incluant structure 3D, adhésion cellulaire, lectine, domaine immunoglobuline, glycoprotéine et membrane.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène englobe toute la région extracellulaire (acides aminés 17–434), incluant les trois domaines de type Ig, préservant probablement les épitopes conformationnels natifs importants pour la reconnaissance.
• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps sur des lignées cellulaires myéloïdes humaines pertinentes ou des cellules primaires du sang périphérique (par exemple, monocytes, neutrophiles) pour déterminer la concentration optimale.
• Envisagez un prétraitement des cellules avec de la sialidase pour éliminer les acides sialiques en interaction cis, ce qui peut démasquer l'épitope et améliorer l'intensité de la coloration dans certains contextes.
• Incluez des contrôles isotypiques appropriés et des contrôles fluorescence-moins-un (FMO) pour gater précisément les populations Siglec-5-positives.
• Validez les performances de l'anticorps dans le système d'échantillon spécifique d'intérêt, car les niveaux d'expression peuvent varier selon l'état de différenciation et la source tissulaire.

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