Anticorps monoclonal de lapin anti-humain CD157/BST-1 pour la cytométrie en flux - Q10588

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD157/BST-1

• CD157/BST-1, codé par le gène BST1, est également connu sous le nom d'ADP-ribosyl cyclase 2 et d'hydrolase 2 de l'ADP-ribose cyclique.
• Il catalyse à la fois la synthèse de l'ADP-β-D-ribose cyclique (cADPR) à partir du NAD+ et son hydrolyse en ADP-D-ribose (ADPR). Références associées : PMID:7805847
• Le cADPR sert de second messager endogène qui déclenche la libération de calcium à partir des réserves intracellulaires, régulant ainsi la mobilisation du calcium intracellulaire.
• CD157/BST-1 pourrait être impliqué dans la croissance des pré-cellules B.
• La protéine est ancrée à la membrane cellulaire via une ancre GPI.
• Elle est exprimée dans divers tissus, notamment le placenta, le poumon, le foie et le rein.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation et la formation de ponts disulfure ; l'épissage alternatif génère de multiples isoformes.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps est validé pour la cytométrie en flux ; effectuez un titrage pour déterminer la dilution de travail optimale pour votre échantillon et votre expérience spécifiques.
• Incluez des témoins appropriés tels que des anticorps de contrôle isotypique et des lignées cellulaires positives (par exemple, des cellules exprimant le CD157/BST-1 connues) pour confirmer la spécificité.
• Étant donné que CD157/BST-1 est une protéine de surface ancrée par GPI, utilisez des protocoles de marquage de surface cellulaire standard sans perméabilisation, sauf si l'accès à des épitopes intracellulaires est nécessaire.
• Le conjugué nécessite une excitation laser appropriée (par exemple, 561 nm ou 594 nm) et des jeux de filtres d'émission — vérifiez la compatibilité avec votre instrument.
• En tant qu'anticorps monoclonal, il reconnaît un seul épitope ; si un masquage de l'épitope est suspecté (par exemple, dans des panels multicolores), une validation empirique est recommandée.

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