Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Lapin anti-Humain CD157/BST-1 mAc pour FC - Q10588
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Lapin anti-Humain CD157/BST-1 mAc pour FC - Q10588

Monoclonal Antibodies

Lapin anti-Humain CD157/BST-1 mAc pour FC - Q10588

Numéro d'article : CM0009617

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
FC
Réactivité croisée
Humain
Poids moléculaire
36 kDa/29 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit Lapin anti-Humain CD157/BST-1 mAc
Remarques/Alias CD157; cADPR2; BST1
Espèce Humain
ID de gène (Humain) 683
ID de gène 683
Immunogène Protéine recombinante|Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 29-292 du CD157/BST-1 humain (NP_004325.2).
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application FC
Réactivité croisée Humain
SWISS Q10588
Poids moléculaire 36kDa/29kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD157/BST-1

  • L'ADP-ribosyl cyclase/hydrolase d'ADP-ribose cyclique 2, également connue sous le nom de CD157 ou BST-1, catalyse la synthèse d'ADP-ribose cyclique (cADPR) à partir de NAD+ et son hydrolyse en ADP-ribose (ADPR). Le cADPR est un second messager qui mobilise le calcium intracellulaire. Références connexes : PMID:7805847
  • Peut être impliqué dans la croissance des pré-lymphocytes B, suggérant un rôle dans le développement des cellules immunitaires.
  • Localisé à la membrane cellulaire via un ancre glycosylphosphatidylinositol (GPI).
  • Exprimé dans divers tissus, notamment le placenta, le poumon, le foie et le rein.
  • Soumis à un épissage alternatif, produisant plusieurs isoformes.
  • Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation, un pont disulfure et une ancre GPI ; la protéine est une lipoprotéine.

Conseils expérimentaux et techniques

  • L'immunogène comprend une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 29-292 du CD157/BST-1 humain, ce qui correspond au domaine extracellulaire ; cette conception peut favoriser la reconnaissance de l'antigène natif de surface cellulaire en cytométrie en flux.
  • Pour la cytométrie en flux, envisagez de réaliser une titration de l'anticorps pour déterminer la concentration optimale et d'utiliser des protocoles de coloration de cellules vivants appropriés avec des contrôles d'isotype pertinents.
  • Validez cet anticorps dans une lignée cellulaire humaine connue pour exprimer le CD157/BST-1, et confirmez la spécificité en comparant les profils de coloration avec des contrôles négatifs appropriés ou des modèles de knockout.
  • Si une détection simultanée de plusieurs marqueurs est requise, vérifiez la compatibilité avec votre panneau et votre configuration de compensation.

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Fiche Technique du Produit

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