Anticorps monoclonal lapin anti-humain CD150/SLAM pour cytométrie en flux - Q13291

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD150/SLAM

• SLAMF1 (CD150/SLAM) est un membre de la famille des récepteurs à immunoglobuline SLAM qui agit comme auto-ligand, modulant l'activation et la différenciation de diverses cellules immunitaires (lymphocytes T, lymphocytes B, cellules dendritiques, macrophages) et interconnectant l'immunité innée et adaptative.
• Dans les lymphocytes T, la signalisation de SLAMF1 procède par deux voies : l'une dépendante de l'adaptateur SH2D1A/SAP (qui recrute la kinase FYN) et l'autre médiée par PTPN11 (SHP-2). Références associées : PMID:11806999, PMID:12458214
• Dans les lymphocytes B, SLAMF1 active la signalisation ERK (dépendante de SYK et INPP5D) ainsi que les cascades Akt, p38 MAPK et JNK1/2. Références associées : PMID:20231852
• SLAMF1 fonctionne également comme récepteur cellulaire hôte pour l'entrée du virus de la rougeole, y compris son isoforme 4.
• SLAMF1 est une glycoprotéine membranaire avec des liaisons disulfure et des sites de phosphorylation ; elle se localise principalement sur la membrane cellulaire et peut être sécrétée. Elle est exprimée constitutivement sur les lymphocytes T mémoire et induite rapidement sur les lymphocytes T naïfs, avec des isoformes alternatives dans les lymphocytes B, les cellules dendritiques et les tumeurs du système nerveux central. Références associées : PMID:7617038, PMID:9091591, PMID:25710480
• Dans la réponse immunitaire innée, SLAMF1 reconnaît les protéines de surface des bactéries Gram-négatives (OmpC/OmpF) et régule la maturation des phagosomes dans les macrophages. Références associées : PMID:20818396
• SLAMF1 inhibe la transduction du signal induite par CD40 dans les cellules dendritiques dérivées de monocytes. Références associées : PMID:16317102

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'anticorps est directement conjugué à l', un colorant fluorescent rouge vif, ce qui le rend adapté à la cytométrie en flux directe sans anticorps secondaire. Effectuez un titrage pour déterminer la concentration de travail optimale pour votre essai.
• Utilisez un blocage approprié des récepteurs Fc (par exemple avec de l'IgG humaine ou du sérum) lors de la coloration de sang total ou de PBMC pour réduire la liaison non spécifique.
• Pour la détection intracellulaire de CD150, fixez et perméabilisez les cellules ; notez que la coloration de surface peut suffire pour la plupart des applications sur cellules immunitaires.
• Une validation dans votre type d'échantillon spécifique (par exemple lymphocytes T activés, lignées de cellules B, cellules dendritiques) est recommandée, car les niveaux d'expression peuvent varier selon l'activation.

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