Anticorps monoclonal de lapin anti-humain CD150/SLAM conjugué pour FC - Q13291

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD150/SLAM

• CD150/SLAM (molécule d'activation lymphocytaire signalétique) est un récepteur auto-ligand de la famille SLAM qui module l'activation et la différenciation d'une grande variété de cellules immunitaires, faisant le lien entre les réponses immunitaires innées et adaptatives.
• La signalisation SLAMF1 implique les protéines adaptatrices SH2D1A/SAP et SH2D1B/EAT-2, avec deux modes : l'un dépendant de SH2D1A et l'autre dépendant de PTPN11 ; SH2D1A peut simultanément empêcher la liaison aux effecteurs inhibiteurs et recruter FYN pour la phosphorylation. Références associées : PMID:11806999 PMID:12458214
• Dans les lymphocytes T, SLAMF1 favorise la sécrétion d'IL-4 induite par le TCR, la prolifération indépendante de l'IL-2 et la production d'IFN-gamma, tandis que dans les lymphocytes B, il active les voies ERK, Akt, p38 MAPK et JNK. Références associées : PMID:20231852
• SLAMF1 agit comme un récepteur pour le virus de la rougeole, y compris l'isoforme 4.
• Au niveau subcellulaire, il se trouve principalement à la membrane cellulaire, avec des formes sécrétées et associées à la membrane rapportées.
• Exprimé de manière constitutive sur les lymphocytes T mémoire du sang périphérique, les clones de lymphocytes T, les thymocytes immatures et une proportion de lymphocytes B ; rapidement induit sur les lymphocytes T naïfs après activation. Les lymphocytes B activés expriment les isoformes 1, 3 et une isoforme cytoplasmique. L'isoforme 4 est exprimée dans les lymphocytes B, les lymphocytes T primaires, les cellules dendritiques, les macrophages et les tumeurs du système nerveux central. Références associées : PMID:7617038 PMID:9091591 PMID:25710480
• SLAMF1 participe à la défense immunitaire innée contre les bactéries à Gram négatif dans les macrophages, reconnaissant probablement OmpC/OmpF, régulant la maturation du phagosome et recrutant le complexe PI3KC3-C2. Références associées : PMID:20818396
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation, la formation de ponts disulfure et la phosphorylation ; de multiples isoformes résultent d'un épissage alternatif.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région extracellulaire (aa 21–237), ce qui rend cet anticorps potentiellement adapté à la détection du CD150 exprimé en surface par cytométrie en flux.
• Envisagez de titrer l'anticorps pour déterminer la concentration de marquage optimale pour votre type cellulaire spécifique et vos conditions expérimentales.
• L'expression de SLAM est régulée à la hausse lors de l'activation des lymphocytes ; assurez-vous des conditions d'activation appropriées si vous utilisez des cellules au repos.
• Pour les panels de cytométrie en flux multicolores, vérifiez les paramètres de compensation pour le fluorophore afin de minimiser le chevauchement spectral.
• Incluez des contrôles isotypiques appropriés et des contrôles "fluorescence moins un" (FMO) pour délimiter précisément les populations CD150-positives.

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