Anticorps monoclonal de lapin anti-CD142 humain pour la cytométrie en flux - P13726

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du Facteur Tissulaire

• Le facteur tissulaire (TF), également désigné CD142, est une glycoprotéine transmembranaire qui sert d'initiateur cellulaire principal de la cascade de coagulation sanguine.
• Lors d'une lésion vasculaire, le TF forme un complexe avec le facteur VII circulant ou sa forme activée VIIa, qui active ensuite de manière protéolytique les facteurs IX et X, conduisant à la génération de thrombine et à la formation du caillot.
• Le TF est un membre de la famille des récepteurs aux cytokines de classe II et est exprimé à la surface de diverses cellules extravasculaires, notamment dans les poumons, le placenta et le pancréas.
• La protéine subit plusieurs modifications post-traductionnelles, notamment la formation de ponts disulfure, la palmitoylation et la glycosylation, qui sont importantes pour son activité optimale et son ancrage membranaire.
• L'épissage alternatif du gène F3 produit un isoforme sécrété qui circule dans le sang et peut contribuer à la thrombogenèse.
• La protéine mature de 33 kDa contient un domaine extracellulaire (résidus 34-251), une seule hélice transmembranaire et une courte queue cytoplasmique, le domaine extracellulaire médiant la liaison au facteur VII.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps a été généré contre un immunogène recombinant correspondant au domaine extracellulaire (acides aminés 34-251) du CD142 humain, et est donc censé reconnaître la protéine native exposée à la surface des cellules vivantes.
• Le conjugué est directement adapté aux expériences de cytométrie en flux sans nécessiter de réactifs de détection secondaires. Utilisez des contrôles isotypiques appropriés et optimisez le titre de l'anticorps pour votre type cellulaire spécifique.
• Validez la réactivité de l'anticorps dans un contexte cellulaire pertinent en utilisant des lignées cellulaires connues pour exprimer le TF (par exemple, monocytes/macrophages ou lignées cellulaires cancéreuses) ou par une co-marquage avec d'autres marqueurs de lignée.
• Envisagez d'inclure une étape de blocage ou d'utiliser des contrôles déficients en TF pour confirmer la spécificité du signal dans votre test de cytométrie en flux.

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