Anticorps monoclonal lapin anti-humain CD112/Nectin-2 pour cytométrie en flux - Q92692

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de Nectin-2

• Nectin-2, également connue sous le nom de protéine 2 liée au récepteur du poliovirus (PRR2) et médiateur d'entrée du virus de l'herpès B (HveB), appartient à la famille des nectines et subit un épissage alternatif pour générer plusieurs isoformes.
• Elle agit comme modulateur de la signalisation des lymphocytes T : elle joue le rôle de molécule costimulatrice lors de sa liaison à CD226 (DNAM-1), renforçant la prolifération des lymphocytes T et la production de cytokines (par exemple IL-2, IL-5, IL-10, IL-13, IFN-γ), ou de molécule coinhibitrice lors de son interaction avec PVRIG. Références associées : PMID:26755705
• Nectin-2 médie l'adhésion cellulaire par des interactions homophiles et hétérophiles, contribuant à l'organisation des tissus. Références associées : PMID:9657005
• Elle sert de récepteur cellulaire pour le mutant Rid1 du virus de l'herpès simplex 1 (HSV-1), le HSV-2 et le virus de la pseudorage (PRV), facilitant l'entrée virale.
• La protéine est localisée sur la membrane cellulaire et elle est exprimée de manière ubiquitaire dans tous les tissus.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation N-liée, la phosphorylation et la formation de ponts disulfures ; elle contient des domaines de type Ig, un peptide signal et une région transmembranaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre le domaine extracellulaire (acides aminés 32 à 158), ce qui suggère que l'anticorps se lie à un épitope exposé sur les cellules vivantes, le rendant adapté pour la marquage de surface en cytométrie en flux.
• En tant que conjugué direct , aucun réactif de détection secondaire n'est nécessaire ; titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre type d'échantillon afin de minimiser le bruit de fond.
• Utilisez un contrôle isotype approprié pour distinguer la liaison spécifique de la liaison non spécifique, et validez le marquage sur les lignées cellulaires ou cellules primaires pertinentes connues pour exprimer CD112.
• Pour les essais cellulaires (par exemple études sur l'activation des lymphocytes T ou l'entrée virale), envisagez un co-marquage avec des marqueurs supplémentaires pour caractériser les populations de cellules Nectin-2+ ou les réponses fonctionnelles.

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