Anticorps monoclonal de lapin anti-humain CD101/IGSF2 conjugué pour IF/ICC, FC - Q93033

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD101/IGSF2

• CD101, également connu sous le nom de membre 2 de la superfamille des immunoglobulines (IGSF2), glycoprotéine membranaire V7 et EWI-101, est une glycoprotéine transmembranaire appartenant à la superfamille des immunoglobulines.
• Il agit comme un inhibiteur de la prolifération des lymphocytes T induite par CD3, supprimant l'expression d'IL2RA, la sécrétion d'IL2 et l'activité tyrosine kinase nécessaire à la production d'IL2 et à la prolifération cellulaire.
• CD101 inhibe la phosphorylation de la phospholipase C-gamma-1/PLCG1 et les changements induits par CD3 subséquents du calcium libre intracellulaire, tout en empêchant la translocation nucléaire de NFAT.
• La protéine joue un rôle dans la suppression de la prolifération des lymphocytes T via la sécrétion d'IL10 par les cellules dendritiques cutanées.
• La localisation subcellulaire est principalement au niveau de la membrane plasmique, ce qui est cohérent avec sa fonction de récepteur de surface cellulaire.
• CD101 est exprimé dans le poumon, le thymus, l'intestin grêle, les cellules dendritiques cutanées, les lymphocytes T activés, les monocytes, les granulocytes, et certaines cellules leucémiques, y compris les cellules tumorales blastiques CD4+ CD56+ et les cellules de Langerhans de patients atteints d'histiocytose langerhansienne (LCH).
• Les caractéristiques structurales clés incluent des ponts disulfure, une glycosylation, des domaines immunoglobulines, un peptide signal et une hélice transmembranaire.
• La protéine peut servir de marqueur pour les cellules tumorales leucémiques CD4+ CD56+.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène (aa 21-410) correspond à la région extracellulaire du CD101 humain, suggérant que l'anticorps reconnaît des épitopes exposés en surface ; pour l'IF/ICC sur cellules vivantes, une perméabilisation peut ne pas être nécessaire, mais les conditions de fixation et de perméabilisation doivent être optimisées pour la détection intracellulaire.
• Pour la cytométrie en flux (FC), envisagez d'utiliser des protocoles de marquage sur cellules vivantes avec des contrôles d'isotype et de blocage Fc appropriés ; un titrage de l'anticorps est recommandé pour déterminer la concentration optimale pour des populations cellulaires spécifiques.
• Validez l'anticorps dans le système d'échantillon pertinent, tel que des lymphocytes T activés ou des lignées cellulaires leucémiques exprimant CD101, pour confirmer sa spécificité et ses performances.
• En raison de la conjugaison , protégez l'anticorps de la lumière et évitez les cycles de congélation-décongélation ; une brève centrifugation avant utilisation est conseillée pour éliminer les agrégats.

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