Anticorps monoclonal de lapin anti-CAR/CXADR humain pour cytométrie en flux - P78310

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CAR/CXADR

• CAR (récepteur du coxsackievirus et de l'adénovirus), également connu sous le nom de CXADR, est une glycoprotéine transmembranaire membre de la superfamille des immunoglobulines, qui fonctionne comme molécule d'adhésion cellulaire et comme récepteur viral.
• En tant que composant du complexe jonctionnel apical épithélial, il assure l'adhésion homophile des cellules et est essentiel à l'intégrité des jonctions serrées, se localisant au niveau des jonctions serrées et des jonctions adhérentes de la membrane cellulaire.
• Il joue un rôle dans la migration transépithéliale des leucocytes en interagissant avec JAML sur les lymphocytes T gamma-delta, déclenchant les voies de signalisation PI3K et MAP kinase qui favorisent la réparation des tissus épithéliaux.
• Les isoformes issues d'un épissage alternatif présentent une distribution tissulaire distincte : l'isoforme 1 se trouve au niveau des jonctions neuromusculaires, l'isoforme 2 dans les vaisseaux sanguins, et les deux isoformes au niveau des disques intercalaires du muscle cardiaque ; l'expression cardiaque est élevée dans la cardiomyopathie dilatée.
• Il est largement exprimé dans le pancréas, le cerveau, le cœur, l'intestin grêle, les testicules et la prostate, ainsi qu'à des niveaux plus faibles dans le foie et les poumons, avec une localisation à la membrane basolatérale.
• Il agit comme récepteur de l'hôte pour l'adénovirus de type C et les coxsackievirus B1-B6, facilitant l'entrée virale.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation, la palmitoylation, la phosphorylation et la formation de ponts disulfure ; il peut également être sécrété sous une forme soluble.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (aa20-237), ce qui suggère que l'anticorps reconnaît probablement un épitope dans cette région ; pour la cytométrie en flux, assurez-vous que l'épitope est accessible sur les cellules vivantes.
• Compte tenu de son rôle de récepteur de surface cellulaire, CAR/CXADR convient au marquage de surface en cytométrie en flux ; incluez des contrôles d'isotype appropriés et vérifiez l'expression dans les types cellulaires pertinents (par exemple, les cellules épithéliales).
• Pour les applications autres que la FC, telles que les études de neutralisation, une validation empirique est recommandée, car une activité de blocage n'est pas garantie.
• Envisagez de titrer l'anticorps afin d'optimiser le marquage et incluez un colorant de viabilité pour exclure les cellules mortes, car CAR/CXADR peut être libéré ou internalisé.
• Étant donné que CAR/CXADR est exprimé de manière variable selon les tissus et les isoformes, validez si nécessaire l'expression de la cible dans votre système d'échantillons spécifique à l'aide de méthodes alternatives.

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