Lapin anti-Humain CAR/CXADR mAb pour FC - P78310

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CAR/CXADR

• CAR/CXADR (récepteur du coxsackievirus et de l'adénovirus) est une protéine transmembranaire appartenant à la superfamille des immunoglobulines, codée par le gène CXADR. Il existe plusieurs isoformes dues à l'épissage alternatif, l'isoforme 1 (canonique) étant la plus caractérisée.
• Il fonctionne comme une molécule d'adhésion cellulaire homophile et est une composante critique du complexe des jonctions apicales épithéliales, essentielle pour l'intégrité des jonctions serrées.
• CXADR médie la migration transépithéliale des leucocytes par interaction avec JAML à la surface des leucocytes, et cette interaction active les cellules T gamma-delta, entraînant une prolifération et une production de cytokines qui favorisent la réparation des tissus épithéliaux.
• Il agit comme un récepteur pour l'adénovirus de type C et pour les coxsackievirus B1 à B6, facilitant l'entrée virale dans les cellules hôtes.
• La protéine se localise à la membrane cellulaire basolatérale, et se trouve aux jonctions serrées et aux jonctions d'adhérence ; elle peut également être sécrétée.
• L'expression tissulaire comprend le pancréas, le cerveau, le cœur, l'intestin grêle, les testicules et la prostate ; une localisation spécifique aux isoformes est observée dans le muscle squelettique, le muscle cardiaque et les vaisseaux sanguins, avec une expression élevée dans les cœurs atteints de cardiomyopathie dilatée.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation, la palmitoylation et la phosphorylation ; la protéine contient un peptide signal, des domaines de type immunoglobuline et une hélice transmembranaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (aa 20–237), ce qui rend ce conjugué adapté pour le marquage de surface de cellules vivantes en cytométrie en flux.
• Titrez soigneusement pour minimiser le bruit de fond et optimiser le rapport signal/bruit ; envisagez d'utiliser un colorant de viabilité pour exclure les cellules mortes.
• Validez le marquage sur une lignée cellulaire humaine connue pour exprimer CAR/CXADR (par exemple, des cellules épithéliales) comme témoin positif, et incluez un témoin d'isotype.
• Pour des résultats cohérents, évitez la fixation ou la perméabilisation qui pourraient masquer ou modifier l'épitope extracellulaire reconnu par cet anticorps.

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