Anticorps polyclonal de lapin anti-HPCAL1 pour WB et ELISA - P37235

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HPCAL1

• HPCAL1, également appelée protéine de type hippocalcine 1, protéine liant le calcium BDR-1, HLP2 ou protéine de type visinine 3 (VILIP-3), appartient à la famille des capteurs calciques neuronaux (NCS) de protéines liant le calcium à motif EF-hand.
• La protéine contient plusieurs motifs fonctionnels EF-hand et une séquence consensus de myristoylation N-terminale, caractéristique des protéines s'associant à la membrane de manière dépendante du calcium (Mots-clés : Calcium, Lipoprotéine, Myristate, Répétition).
• HPCAL1 pourrait être impliquée dans la régulation dépendante du calcium de la phosphorylation de la rhodopsine, ce qui l'implique dans la phototransduction ou les voies de signalisation des récepteurs couplés aux protéines G associées.
• Au niveau sous-cellulaire, HPCAL1 est associée à la membrane, probablement par l'intermédiaire de son groupe myristoyle N-terminal d'une manière dépendante du calcium (LOCALISATION SOUS-CELLULAIRE : Membrane).
• La N-myristoylation post-traductionnelle est essentielle pour son ciblage membranaire et sa fonction corrects, comme l'indique le mot-clé Myristate.
• La protéine a été caractérisée structurellement (mot-clé Structure 3D), révélant des changements conformationnels induits par le calcium typiques des protéines NCS.
• HPCAL1 est incluse dans le protéome de référence humain et a été identifiée par des études de protéomique à grande échelle (mot-clé Identification protéomique).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène comprend la protéine HPCAL1 humaine entière (résidus 1-193), fusionnée à une étiquette recombinante. Pour le Western blotting, validez la spécificité en comparant les signaux entre les lysats de cellules ou de tissus knock-out pour HPCAL1 et de type sauvage.
• En WB, attendez une bande à environ 22 kDa. Incluez toujours des marqueurs de poids moléculaire et des contrôles de charge appropriés pour confirmer l'identité de la protéine.
• Pour l'ELISA, optimisez les concentrations d'antigène de revêtement et d'anticorps par titrage. Si la réactivité croisée avec des protéines de type visinine apparentées est un problème, envisagez une pré-adsorption ou des essais compétitifs.
• Bien que cet anticorps soit validé par KO par le fournisseur, nous recommandons une validation indépendante dans votre système expérimental spécifique pour confirmer ses performances et son adéquation.

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