Anticorps polyclonal de lapin anti-PYGB pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - P11216

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la PYGB

• La PYGB, également connue sous le nom de GPBB, est l'isoforme spécifique au cerveau de la glycogène phosphorylase, une enzyme clé du métabolisme du glycogène.
• La glycogène phosphorylase catalyse l'étape limitante de la glycogénolyse, mobilisant le glucose à partir des réserves de glycogène (PubMed:27402852). Références associées : PMID:27402852
• La PYGB est une enzyme allostérique cruciale pour le métabolisme des glucides, régulée à la fois par modification covalente et par des effecteurs allostériques (PubMed:3346228). Références associées : PMID:3346228
• Des caractéristiques catalytiques et structurales conservées sont partagées par toutes les phosphorylases, y compris la liaison du cofacteur pour le phosphate de pyridoxal (PubMed:3346228). Références associées : PMID:3346228
• Des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation et l'acétylation modulent l'activité de la PYGB et la signalisation cellulaire.
• L'expression spécifique au cerveau de la PYGB souligne son rôle dans l'homéostasie énergétique neuronale et son implication potentielle dans les troubles neurologiques.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot, une bande attendue d'environ 97 kDa doit être observée ; l'utilisation de lysats provenant de tissus cérébraux ou musculaires humains, murins ou de rat est recommandée.
• En raison de sa nature polyclonale, validez la spécificité dans votre matrice d'échantillon et envisagez d'utiliser des conditions de blocage et de dilution d'anticorps optimisées.
• Pour l'IF/ICC, les méthodes de fixation et de perméabilisation peuvent nécessiter une optimisation ; testez la fixation au méthanol ou au paraformaldéhyde et la perméabilisation au Triton X-100.
• Dans les tests d'immunoprécipitation, la compatibilité des billes de protéine A/G doit être évaluée, et l'utilisation de contrôles appropriés pour la liaison non spécifique est conseillée.
• Les applications ELISA peuvent être réalisables, mais les formats de sensibilisation directe ou en sandwich doivent être validés avec des contrôles positifs et négatifs connus.

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