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Polyclonal Antibodies

Polyclonal de lapin anti-PUMA pour WB - Q96PG8/Q9BXH1

Numéro d'article : CM0020025

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Application
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
10kDa/14kDa/20kDa/26kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit Polyclonal de lapin anti-PUMA
Remarques / Alias JFY1; PUMA; JFY-1
Espèce Humain
Identifiant du gène (Humain) 27113
Immunogène Peptide synthétique : Un peptide synthétique correspondant à une séquence située entre les acides aminés 50 et 131 de la protéine PUMA humaine (NP_001120713.1).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Applications WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q96PG8/Q9BXH1
Poids de la protéine 10 kDa / 14 kDa / 20 kDa / 26 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de PUMA

  • PUMA (p53 up-regulated modulator of apoptosis, modulateur de l'apoptose uprégulé par p53), également connu sous le nom de composant 3 liant Bcl-2 (BBC3) ou JFY-1, est codé par le gène BBC3 chez l'homme (identifiant de gène : 27113).
  • La protéine subit un épissage alternatif, produisant plusieurs isoformes de masses moléculaires distinctes ; l'isoforme canonique (UniProt : Q96PG8) a une masse calculée d'environ 26,5 kDa.
  • PUMA est classé dans la famille des protéines Bcl-2, caractérisé par sa capacité à se lier à Bcl-2.
  • L'annotation fonctionnelle indique que PUMA n'affecte pas la croissance cellulaire dans certaines conditions expérimentales (UniProt).
  • Cette protéine est incluse dans l'ensemble du protéome de référence UniProt et a été identifiée par des approches protéomiques (mot-clé : identification protéomique).
  • Les mots-clés supplémentaires incluent l'épissage alternatif, ce qui reflète la diversité des variants transcrits.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 50 à 131 de la protéine PUMA humaine (NP_001120713.1), une région probablement conservée parmi les isoformes reconnues, ce qui peut entraîner la détection de plusieurs bandes (10, 14, 20 et 26 kDa) en Western blot.
  • Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats de cellules entières de lignées cellulaires humaines, murines ou de rat exprimant PUMA ; optimisez empiriquement les dilutions de l'anticorps primaire et les conditions de blocage.
  • Pour l'IHC-P, évaluez les tissus fixés au formol et inclus en paraffine ; des méthodes de récupération d'antigène (par exemple, tampon citrate ou EDTA) peuvent être nécessaires.
  • Pour l'IF/ICC, validez les protocoles de fixation et de perméabilisation sur le type cellulaire étudié ; une localisation nucléaire ou cytoplasmique peut être observée selon le contexte cellulaire.
  • Pour l'ELISA, l'anticorps peut servir de réactif de capture ou de détection ; l'association avec un anticorps de détection validé ou la compétition par peptide peut améliorer la spécificité.

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Fiche Technique du Produit

Polyclonal de lapin anti-PUMA pour WB - Q96PG8/Q9BXH1


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