PTBP2 Lapin pAb pour WB, IHC-P, ELISA - Q9UKA9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de PTBP2

• PTBP2, également connu sous le nom de protéine de liaison au tractus polypyrimidine neural (nPTB), est une protéine de liaison à l'ARN appartenant à la famille des hnRNP.
• Elle se lie aux tractus polypyrimidine introniques et médie la régulation négative de l'épissage des exons, antagonisant potentiellement l'activation des exons dépendante de NOVA1 de manière spécifique aux tissus.
• En plus de l'épissage des pré-ARNm, PTBP2 est impliquée dans la régulation de la traduction.
• La protéine se localise principalement dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans le traitement de l'ARN.
• PTBP2 subit des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation et l'acétylation, qui peuvent moduler son affinité de liaison à l'ARN et ses interactions fonctionnelles.
• Elle présente une expression spécifique aux tissus : les isoformes neuronales 1 et 2 sont principalement dans le cerveau, tandis que les isoformes 3, 4, 5 et 6 sont exprimées dans des tissus non neuronaux comme le cœur et le muscle squelettique.
• Le gène est soumis à un épissage alternatif, générant de multiples isoformes avec des distributions tissulaires distinctes et possiblement des fonctions différentes.
• PTBP2 contient des domaines de motif de reconnaissance de l'ARN (RRM), et son affinité de liaison à l'ARN est relativement faible par rapport à son homologue ubiquitaire PTBP1.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-280) du PTBP2 humain, qui chevauche les motifs de reconnaissance de l'ARN ; tenez-en compte lors de l'évaluation de la détection des isoformes.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 57 kDa ; validez la spécificité des bandes en utilisant des lysats de tissus neuronaux ou de lignées cellulaires où PTBP2 est exprimé.
• En IHC-P, une coloration nucléaire est attendue ; utilisez une récupération antigénique appropriée et validez avec des contrôles positifs connus (par exemple, des coupes de tissu cérébral).
• Pour l'ELISA, envisagez de sensibiliser la plaque avec la protéine recombinante ou l'antigène peptidique et testez avec une gamme de dilutions d'anticorps pour optimiser le signal.

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