Protéasome 20S LMP7 pAb de lapin - P28062

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation du protéasome 20S LMP7

• Le pAb de lapin contre le protéasome 20S LMP7 cible la sous-unité bêta de type 8 du protéasome, également appelée LMP7, PSMB5i et RING10, codée par le gène PSMB8. Il s’agit d’un composant de l’immunoprotéasome, qui joue un rôle essentiel dans la présentation des antigènes et la génération de peptides du CMH de classe I.
• La substitution de la sous-unité catalytique constitutive PSMB5 par PSMB8 augmente la capacité du protéasome à cliver après des résidus hydrophobes et basiques, produisant ainsi des épitopes immunodominants. Cette sous-unité participe également à la génération de peptides épissés par ligature de produits de clivage non contigus (PubMed:27049119). Références associées : PMID:27049119
• PSMB8 est un médiateur essentiel de la sensibilité induite par l’interféron gamma et participe à l’apoptose en dégradant la protéine anti-apoptotique MCL1, reliant ainsi l’activité de l’immunoprotéasome aux voies de survie cellulaire.
• Il peut également contribuer aux réponses inflammatoires et est nécessaire à la différenciation des préadipocytes en adipocytes, ce qui indique des fonctions au-delà de l’immunité.
• Dans les cellules cancéreuses, l’expression relative des isoformes de PSMB8 (isoforme 1/E2 contre isoforme 2/E1) peut déterminer une déficience de l’immunoprotéasome, suggérant un mécanisme de régulation aux implications thérapeutiques.
• La protéine se localise à la fois dans le cytoplasme et dans le noyau, ce qui concorde avec ses rôles dans la dégradation des protéines et la régulation des gènes.
• Mots-clés : hydrolase, protéase, protéase à thréonine, zymogène, phosphoprotéine, épissage alternatif, variant pathologique, interaction hôte-virus.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L’immunogène utilisé pour cet anticorps couvre les acides aminés 167-276 de PSMB8 humain ; envisagez d’utiliser une protéine recombinante couvrant cette région comme contrôle positif dans les expériences de WB.
• Pour détecter la PSMB8 endogène, validez l’analyse dans des échantillons traités à l’interféron gamma (par exemple, des cellules humaines HeLa ou Jurkat), car l’immunoprotéasome est inductible tandis que l’expression constitutive peut être faible.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée ; toutefois, vérifiez toujours la spécificité du signal dans les lysats de tissus ou de cellules de l’espèce concernée en raison d’une éventuelle divergence des épitopes.
• Cet anticorps est recommandé pour la WB et l’ELISA ; pour d’autres applications, une optimisation supplémentaire peut être nécessaire.

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