PPARα pAb de lapin - Q07869

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PPARα

• PPARα (Récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes), codé par le gène PPARA (également connu sous le nom NR1C1), est un membre de la superfamille des récepteurs nucléaires de facteurs de transcription.
• Il fonctionne comme un facteur de transcription activé par ligand et est un régulateur principal du métabolisme lipidique, contrôlant l'oxydation des acides gras et l'homéostasie énergétique.
• PPARα est activé par des ligands endogènes tels que la 1-palmitoyl-2-oléoyl-sn-glycérine-3-phosphocholine (16:0/18:1-GPC) et l'oléyléthanolamide, ainsi que par des proliférateurs de peroxysomes synthétiques, notamment les médicaments hypolipidémiants.
• Après activation, PPARα régule à la hausse l'expression des gènes impliqués dans la voie de bêta-oxydation peroxysomale, notamment ACOX1 et les enzymes du cytochrome P450.
• L'activité transcriptionnelle de PPARα nécessite une hétérodimérisation avec le récepteur alpha de l'acide rétinoïque (RXRA) et est antagonisée par le récepteur nucléaire NR2C2.
• PPARα est impliqué dans le système de l'horloge circadienne, où il peut propager les signaux de synchronisation de PER2 vers les voies métaboliques, reliant les rythmes biologiques au métabolisme lipidique.
• Il est majoritairement exprimé dans les tissus métaboliquement actifs, notamment le muscle squelettique, le foie, le cœur et le rein, et a été détecté dans les monocytes (PubMed:28167758). Références associées : PMID:28167758
• La localisation subcellulaire est principalement nucléaire, ce qui est cohérent avec son rôle de facteur de transcription se liant à l'ADN.
• Les caractéristiques structurelles comprennent des domaines de liaison à l'ADN à doigt de zinc, et la protéine est soumise à des modifications post-traductionnelles telles que la conjugaison de type ubiquitine.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1-92 de l'extrémité N-terminale de PPARα humain, dans une région qui peut être moins conservée parmi les récepteurs nucléaires ; pensez à valider la spécificité pour PPARα dans votre espèce cible.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prévu est d'environ 52 kDa. Vérifiez la détection de la bande dans votre système de lysat avec des contrôles appropriés, et notez la réactivité croisée de l'anticorps avec des échantillons de souris et de rat.
• En ELISA, l'anticorps peut être adapté pour détecter le PPARα recombinant ou endogène ; optimisez les conditions de revêtement et les facteurs de dilution pour votre format de dosage.
• Les anticorps polyclonaux peuvent présenter une variabilité d'un lot à l'autre ; nous recommandons de réaliser une validation spécifique du lot pour les applications quantitatives critiques.

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