POLR2I pAb de lapin - P36954

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la sous-unité RPB9 de l’ARN polymérase II dirigée par l’ADN (POLR2I)

• Le gène POLR2I code la sous-unité RPB9 de l’ARN polymérase II dirigée par l’ADN, également connue sous les noms de sous-unité I de l’ARN polymérase II dirigée par l’ADN, RPB14.5 ou hRPB14.5. Il s’agit d’un composant essentiel de 14,5 kDa de la machinerie centrale de transcription de la Pol II.
• En tant que sous-unité centrale de l’ARN polymérase II, POLR2I/RPB9 participe à la synthèse de tous les précurseurs d’ARNm et de nombreux ARN non codants fonctionnels, en favorisant l’initiation, l’élongation et la terminaison de la transcription.
• RPB9 se trouve dans le domaine de la « mâchoire supérieure » de la Pol II, qui serait impliqué dans l’adhérence au brin matrice d’ADN entrant et contribuerait à la fidélité et à la processivité de la transcription.
• La protéine se localise principalement dans le noyau et le nucléole, ce qui est cohérent avec son rôle fondamental dans la transcription.
• POLR2I est annotée comme possédant un domaine à doigt de zinc et une capacité de liaison aux métaux ; des modifications post-traductionnelles telles que l’acétylation ont été identifiées, bien que leur importance fonctionnelle nécessite encore des études approfondies.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour la détection par Western blot, il est recommandé d’utiliser des extraits nucléaires ou des lysats cellulaires totaux provenant de lignées cellulaires humaines ou murines ; une bande spécifique proche de 15 kDa (14,5 kDa prévus), correspondant à la POLR2I endogène, est attendue. Optimisez la quantité d’échantillon chargée et les conditions de transfert afin de résoudre les protéines de faible poids moléculaire.
• L’immunogène comprend les acides aminés 1 à 125 de la POLR2I humaine (NP_006224.1), couvrant presque toute la longueur de la protéine. Cette conception permet probablement la reconnaissance des formes natives et dénaturées ; validez les performances dans votre système d’échantillons pertinent.
• Pour les applications ELISA, envisagez un revêtement avec la protéine POLR2I recombinante ou des antigènes peptidiques. Utilisez des anticorps secondaires appropriés et optimisez les étapes de blocage et de lavage.

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