Anticorps polyclonal de lapin anti-PNPLA3 (Adiponutrine, pour iPLA2-epsilon) pour WB et ELISA - Q9NST1

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du PNPLA3

• Le PNPLA3 catalyse l'acylation dépendante du CoA du 1-acyl-sn-glycérol 3-phosphate (LPA) pour générer de l'acide phosphatidique (PA), un précurseur critique de la synthèse des triglycérides et des phospholipides. Il utilise préférentiellement les acyl-CoA à longue chaîne (≥C16) tels que l'arachidonoyl-CoA et l'oléoyl-CoA (PubMed:22560221). Références connexes : PMID:22560221
• L'enzyme présente également une faible activité lipase de triacylglycérol et une activité transacylase d'acylglycérol indépendante du CoA, suggérant un rôle dans le remodelage de la chaîne d'acyle des triglycérides (PubMed:15364929, PubMed:20034933, PubMed:22560221). Références connexes : PMID:15364929, PMID:20034933, PMID:22560221
• In vitro, le PNPLA3 affiche une activité hydrolytique envers les tri-, di- et monoacylglycérols avec une préférence pour l'acide oléique, bien que son activité d'hydrolase de triacylglycérol soit controversée et puisse être très faible (PubMed:21878620, PubMed:22560221). Références connexes : PMID:21878620, PMID:22560221
• La proté possède une activité phospholipase A2, indiquant davantage sa nature multifonctionnelle dans le métabolisme des lipides (PubMed:15364929). Références connexes : PMID:15364929
• Le PNPLA3 se localise aux gouttelettes lipidiques et aux membranes cellulaires, ce qui est cohérent avec ses rôles dans le stockage des lipides et la biosynthèse des phospholipides membranaires.
• Les variantes génétiques du PNPLA3, notamment la substitution I148M, sont fortement associées à l'obésité, à la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) et à la progression vers la stéatohépatite, soulignant son importance clinique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 377–481) cible la région C-terminale ; tenez-en compte lors de la conception des dosages ou de la détection des isoformes/produits de clivage.
• Le poids moléculaire prédit est d'environ 53 kDa ; cependant, la glycosylation et d'autres modifications peuvent provoquer des décalages de bandes en Western blot, utilisez donc des témoins positifs appropriés tels que des lysats de foie humain ou de cellules HepG2.
• Pour l'ELISA, optimisez le tampon de revêtement et les concentrations d'anticorps de détection en utilisant du PNPLA3 recombinant comme standard.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est indiquée ; validez en comparant les séquences dans la région de l'immunogène pour assurer la conservation de l'épitope.

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