Anticorps polyclonal de lapin PNN pour WB, ELISA - Q9H307

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du PNN

• La Pinine (PNN) est une phosphoprotéine nucléaire liée à l'adhésion cellulaire, également connue sous les noms de DRS, DRSP, SDK3 ou memA.
• Agit comme un activateur de transcription en se liant à la séquence centrale de la boîte E 1 (5'CAGGTG-3') du promoteur de l'E-cadhérine, capable d'inverser la répression de la transcription médiée par CTBP1.
• Sert de composant auxiliaire du complexe de jonction d'exon (EJC), déposé aux jonctions d'épissage sur les ARNm, et participe à la régulation de l'épissage alternatif des pré-ARNm.
• Associe avec l'ARNm épissé dans les 60 nucléotides en amont du site d'épissage 5'.
• Composant du complexe PSAP, qui lie l'ARN de manière indépendante de la séquence et est proposé pour être recruté à l'EJC afin de réguler l'excision d'introns spécifiques.
• Joue un rôle dans l'établissement et le maintien de l'adhésion cellule-cellule épithéliale.
• Agit comme un suppresseur de tumeur potentiel pour le carcinome à cellules rénales.
• Se localise dans les speckles nucléaires et les desmosomes aux jonctions cellulaires.
• Exprimé dans un large éventail de tissus et fortement dans les lésions de métastase de mélanome et les tumeurs primitives avancées.
• Modifié post-traductionnellement par acétylation, méthylation, phosphorylation et ubiquitination.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot (WB), envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires humaines ou de rat, et validez dans des conditions réductrices. Le poids moléculaire prédit est de 82 kDa, mais les modifications post-traductionnelles peuvent provoquer des décalages de migration.
• Puisque l'immunogène se situe dans les acides aminés N-terminaux 1–100, l'anticorps peut reconnaître plusieurs isoformes ou formes traitées ; cela peut être évalué en comparant les profils de bandes dans les tissus pertinents.
• Pour l'ELISA, un protocole indirect standard avec le peptide immunogène comme antigène de revêtement est conseillé ; la détection de la protéine native peut être validée à l'aide de lysats cellulaires.
• Compte tenu de la réactivité croisée avec le rat, cet anticorps peut convenir aux modèles rongeurs, mais les dilutions de travail optimales et les conditions de fixation/perméabilisation doivent être déterminées empiriquement.

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