Anticorps monoclonal de lapin anti-PMS2 pour WB, ELISA - P54278

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de PMS2

• PMS2 (Postmeiotic Segregation Increased 2) est un composant essentiel du système de réparation des mésappariements de l’ADN après réplication (MMR), crucial pour maintenir la fidélité génomique (PubMed:30653781, PubMed:35189042). Références associées : PMID:30653781, PMID:35189042
• Elle forme l’hétérodimère MutL alpha avec MLH1, lequel est recruté sur l’ADN présentant des mésappariements par les complexes MutS et effectue un clivage endonucléolytique afin d’initier une réparation spécifique du brin.
• L’activité endonucléase introduit des cassures simple brin à proximité du mésappariement, fournissant des points d’entrée à l’exonucléase EXO1 ; la discrimination du brin est assurée par une méthylation transitoire de l’ADN.
• PMS2 participe également aux voies de signalisation des dommages à l’ADN, qui peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire ou l’apoptose en réponse à des lésions génomiques sévères.
• Bien que PMS2 possède des activités de liaison à l’ATP et d’ATPase, l’hydrolyse de l’ATP peut ne pas être strictement nécessaire à une réparation efficace des mésappariements dans certaines conditions.
• Principalement localisée dans le noyau, PMS2 agit comme un suppresseur de tumeur, et les mutations héréditaires du gène PMS2 sont associées au cancer colorectal héréditaire sans polypose (syndrome de Lynch).
• La protéine subit un épissage alternatif et est phosphorylée, produisant plusieurs isoformes susceptibles d’avoir des fonctions distinctes.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’anticorps a été produit contre un peptide synthétique couvrant les acides aminés 1 à 100 de la protéine PMS2 humaine, ciblant la région N-terminale ; confirmez l’accessibilité de l’épitope dans le cadre de votre essai.
• En Western blot, une bande prédominante autour de 96 kDa est attendue ; toutefois, les variants d’épissage alternatif et les modifications post-traductionnelles peuvent entraîner l’apparition de bandes supplémentaires ou de légers décalages de taille.
• Pour les applications ELISA, la détection directe d’antigènes dénaturés ou peptidiques est possible ; pour la capture de la protéine native, envisagez d’utiliser une paire sandwich avec un anticorps reconnaissant un épitope distinct.
• La réactivité croisée est documentée pour la protéine PMS2 humaine ; si vous testez d’autres espèces, vérifiez l’homologie de séquence de la région N-terminale correspondant à l’immunogène afin d’éviter les faux négatifs.
• En tant qu’anticorps monoclonal de lapin, il offre une excellente reproductibilité et une grande spécificité ; effectuez des expériences initiales de titrage et d’optimisation afin de déterminer les dilutions de travail optimales pour votre type d’échantillon et votre système de détection.

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