PIAS3 Lapin pAb pour WB, IHC-P, ELISA - Q9Y6X2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PIAS3

• PIAS3 (Inhibiteur Protéique de STAT3 Activé) est une ligase E3 SUMO-protéine et un facteur d'ancrage SUMO qui stabilise l'interaction entre l'enzyme E2 UBE2I et les substrats pour catalyser la conjugaison SUMO. Références connexes : PMID:21965678, PMID:9388184
• Il fonctionne comme un corégulateur transcriptionnel dans plusieurs voies de signalisation, notamment en inhibant l'activité de liaison à l'ADN de STAT3 et en supprimant la croissance cellulaire médiée par STAT3.
• PIAS3 améliore la sumoylation de la protéine associée aux métastases MTA1 et peut contribuer à la sumoylation sélective des paralogues de cette protéine. Références connexes : PMID:21965678
• Il sumoyle CCAR2 (DBC1), ce qui facilite l'interaction entre CCAR2 et la désacétylase SIRT1, reliant la modification SUMO aux réseaux régulateurs de désacétylation. Références connexes : PMID:25406032
• PIAS3 peut diminuer la sumoylation de ZFHX3 (ATBF1) en empêchant sa colocalisation avec SUMO1 dans le noyau, modulant ainsi la fonction de répresseur transcriptionnel de ZFHX3. Références connexes : PMID:24651376
• La protéine se localise principalement dans le cytoplasme, le noyau et les speckles nucléaires, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la signalisation sous-nucléaire et la régulation de la transcription.
• PIAS3 est largement exprimé dans les tissus humains et contient un domaine à doigt de zinc essentiel pour son activité de ligase et la reconnaissance des substrats.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène cible la région C-terminale (a.a. 452–628) de la PIAS3 humaine ; l'anticorps peut reconnaître plusieurs isoformes ou des formes modifiées post-traductionnellement. Envisagez de vérifier la spécificité pour votre isoforme d'intérêt via un alignement de séquences et une cartographie d'épitope si la réactivité croisée avec les membres de la famille PIAS est une préoccupation.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 68 kDa ; cependant, les espèces sumoylées, phosphorylées ou autres formes modifiées post-traductionnellement peuvent produire des bandes supplémentaires à des poids plus élevés ou une migration aberrante. Validez dans votre système d'échantillon en utilisant des témoins positifs et négatifs appropriés.
• En immunohistochimie (paraffine), des méthodes de récupération d'antigène telles que la récupération d'épitope induite par la chaleur (HIER) peuvent être nécessaires pour une détection optimale. Compte tenu de la localisation cytoplasmique et nucléaire prédite, confirmez les motifs de coloration avec les données d'expression connues.
• Pour ELISA, l'immunogène recombinant ou la protéine PIAS3 pleine longueur peut être utilisé comme antigène de capture. Optimisez les concentrations d'enrobage et les conditions de l'essai, et incluez des antigènes de contrôle appropriés et des contrôles d'anticorps secondaires pour assurer la spécificité.

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