PI3 Kinase p85 alpha Rabbit pAb - P27986

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du PI3 Kinase p85 alpha

• La sous-unité régulatrice alpha de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K p85 alpha) est la sous-unité régulatrice de 85 kDa des PI3K de classe IA, codée par le gène PIK3R1. Elle est également connue sous le nom de p85, GRB1 et p85alpha.
• Agit comme une protéine adaptatrice qui se lie aux protéines-tyrosine kinases phosphorylées activées via son domaine SH2, médiant l'association de la sous-unité catalytique p110 à la membrane plasmique. Cette interaction est nécessaire pour la capture de glucose stimulée par l'insuline et la synthèse du glycogène, et joue un rôle dans la signalisation via FGFR, KIT, PDGFRA/B et ITGB2. Références connexes : PMID:17626883, PMID:19805105, PMID:7518429
• Module la réponse cellulaire au stress du RE en favorisant la translocation nucléaire de l'isoforme 2 de XBP1 de manière dépendante du stress du RE et/ou de l'insuline, contribuant ainsi à une amélioration de la tolérance au glucose dans le foie. Références connexes : PMID:20348923
• Se localise principalement dans le cytoplasme.
• L'isoforme 2 est exprimée dans le muscle squelettique et le cerveau, à des niveaux plus faibles dans le rein et le muscle cardiaque ; les isoformes 2 et 4 sont détectées au niveau protéique dans le muscle squelettique.
• Contient des domaines SH2 et SH3, et subit des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation et la phosphorylation. Associée à des variantes de maladies liées à l'immunodéficience 36 (IMD36) et joue des rôles dans l'interaction hôte-virus, le transport des protéines et la réponse au stress.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (aa 240-380) se situe dans une région qui peut inclure des domaines SH2 fonctionnels ; envisagez l'accessibilité de l'épitope dans les préparations d'échantillons natifs par rapport aux échantillons dénaturés.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 84 kDa ; utilisez un pourcentage de gel approprié et des conditions de transfert. Validez la taille de la bande détectée dans votre système.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat étend l'utilité aux organismes modèles courants, mais confirmez la spécificité dans votre configuration expérimentale.
• Pour IHC-P et IF/ICC, testez les méthodes de récupération d'antigène et les dilutions d'anticorps, car la fixation peut affecter la disponibilité de l'épitope.

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