Ac mAb de lapin anti-phospho-YAP1-S127 - P46937

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de YAP1

• Régulateur transcriptionnel avec des doubles rôles de coactivateur et de corépresseur, cible critique en aval de la voie de signalisation Hippo pour le contrôle de la taille des organes et la suppression tumorale. Références connexes : PMID:17974916 PMID:18280240 PMID:18579750
• La cascade kinase centrale de Hippo (STK3/MST2, STK4/MST1, SAV1, LATS1/2, MOB1) phosphoryle YAP1, favorisant sa rétention cytoplasmique et empêchant sa translocation nucléaire pour réguler l'expression des gènes. Références connexes : PMID:18158288 PMID:26598551 PMID:34404733
• YAP1 nécessite les facteurs de transcription TEAD pour la régulation transcriptionnelle, modulant la croissance cellulaire, la croissance indépendante de l'ancrage et l'induction de la transition épithélio-mésenchymateuse (TEM). Références connexes : PMID:18579750
• Joue un rôle clé dans la tension tissulaire et la forme des tissus 3D en régulant le réseau d'actomyosine corticale via ARHGAP18, une protéine activatrice des GTPases Rho. Références connexes : PMID:25778702
• Supprime la ciliogenèse en agissant comme corépresseur transcriptionnel des gènes cibles de TEAD4 AURKA et PLK1. Références connexes : PMID:25849865
• Agit de manière synergique avec WBP2 pour améliorer l'activité de PGR ; active également le fragment C-terminal (CTF) d'ERBB4. Références connexes : PMID:16772533
• La localisation sous-cellulaire comprend le cytoplasme, le noyau, les jonctions cellulaires (jonctions serrées) et la membrane cellulaire.
• Une expression accrue est observée dans certains cancers du foie et de la prostate ; des isoformes dépourvues du domaine de transactivation ont été trouvées dans les neurones striés de patients atteints de la maladie de Huntington.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique dérivé de YAP1 humain ; la phosphorylation sur Ser127 est une modification régulatrice clé contrôlant la localisation sous-cellulaire de YAP1. Lors de la conception de réactifs de détection supplémentaires, tenez compte de l'accessibilité de l'épitope près de ce site de phosphorylation.
• Pour le Western blot (WB), YAP1 endogène peut apparaître comme une bande autour de 54 kDa ; le signal spécifique à la phosphorylation peut varier en fonction du traitement cellulaire et de l'état d'activation de la voie Hippo. Validez avec des inhibiteurs de phosphatases appropriés et des témoins positifs (par exemple, des cellules traitées avec des modulateurs de la voie Hippo).
• Pour l'IHC-P, optimisez la récupération de l'antigène et la dilution de l'anticorps pour détecter la phospho-YAP1 dans les coupes tissulaires, en particulier dans les tissus cancéreux où l'expression de YAP1 est souvent augmentée.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser l'anticorps comme réactif de capture ou de détection en association avec d'autres anticorps anti-YAP1 non concurrents pour quantifier les niveaux de phospho-YAP1 dans les lysats cellulaires.

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