Ac mAb de lapin anti Phospho-VASP-S157 pour WB, ELISA - P50552

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la phosphoprotéine stimulée par les vasodilatateurs (VASP)

• La VASP (phosphoprotéine stimulée par les vasodilatateurs) est une protéine associée à l'actine qui joue un rôle critique dans le remodelage du cytosquelette et la polarité cellulaire, influençant des processus tels que le guidage des axones, la dynamique des lamellipodes et des filopodes, l'activation plaquettaire et la migration cellulaire.
• La VASP favorise l'élongation des filaments d'actine en protégeant les extrémités barbelées des protéines de coiffage et en facilitant le transfert des monomères d'actine liés à la profiline sur les extrémités des filaments en croissance, améliorant ainsi la dynamique de polymérisation de l'actine.
• Dans les plaquettes, la VASP est un régulateur clé de l'organisation de l'actine et de l'agrégation plaquettaire ; elle est fortement exprimée dans les plaquettes et module les réarrangements du cytosquelette essentiels à l'hémostase.
• À l'échelle subcellulaire, la VASP se localise dans des structures d'actine dynamiques, notamment les adhésions focales, les jonctions serrées, les lamellipodes et les membranes des filopodes, reflétant son rôle dans l'adhésion et la motilité cellulaires.
• La VASP est une phosphoprotéine soumise à de multiples événements de phosphorylation ; la phosphorylation sur la Ser157 (l'épitope reconnu par cet anticorps) est une modification bien caractérisée associée à des changements de localisation et de fonction de la VASP.
• La protéine contient un domaine d'homologie Ena/VASP 1 (EVH1), une région riche en proline et un domaine EVH2 qui médie la tétramérisation et la liaison à l'actine, permettant à la VASP d'agir comme une polymérase d'actine processive.
• Les mots-clés associés à la VASP incluent la liaison à l'actine, la jonction cellulaire, la projection cellulaire, la liaison SH3 et la jonction serrée, soulignant son rôle polyvalent dans la biologie du cytosquelette et de l'adhésion cellulaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Lors de la réalisation d'un Western blot, incluez des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse pour préserver le signal de phosphorylation S157, car la déphosphorylation peut survenir rapidement après la lyse.
• Validez la spécificité de l'anticorps en comparant les signaux dans les cellules stimulées par rapport aux cellules non stimulées, ou en traitant les échantillons avec la phosphatase lambda pour confirmer la dépendance à la phosphorylation.
• Pour les applications ELISA, effectuez un revêtement avec l'immunogène peptide phosphorylé et vérifiez la liaison dose-dépendante ; envisagez d'utiliser un contrôle de peptide non phosphorylé pour évaluer la spécificité.
• Bien que cet anticorps soit recommandé pour les échantillons humains, une réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée ; optimisez les conditions de détection pour chaque espèce en raison de variations potentielles de séquence.

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