pAb lapin anti-Phospho-β-Caténine-Y333 pour WB - P35222

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la β-caténine

• Composant clé en aval de la voie de signalisation canonique Wnt. En présence de Wnt, la β-caténine s'accumule et migre vers le noyau, où elle agit comme coactivateur des facteurs de transcription TCF/LEF pour activer les gènes sensibles à Wnt. Références associées : PMID:17524503 PMID:18077326 PMID:18086858
• En l'absence de Wnt, la β-caténine est phosphorylée par un complexe de destruction (AXIN, APC, GSK3B) et ciblée pour l'ubiquitination et la dégradation protéasomale, garantissant de faibles niveaux cytoplasmiques. Références associées : PMID:17524503 PMID:18077326 PMID:18086858
• Participe à l'adhésion cellulaire en tant que composant du complexe d'adhésion E-cadhérine/caténine, reliant les cadhérines au cytosquelette d'actine au niveau des jonctions adhérentes.
• Se localise dans de multiples sites subcellulaires, notamment le cytoplasme, le noyau, les jonctions cellulaires, le centrosome, les pôles du fuseau et la synapse, reflétant ses rôles divers dans la signalisation et l'organisation structurelle.
• Exprimée dans les cellules du follicule pileux, l'épithélium du côlon, les neurones corticaux et les tissus cancéreux du sein (au niveau protéique). Références associées : PMID:29367600
• Impliquée dans le développement embryonnaire, l'EMT, la neurogenèse et la régulation du centrosome ; une dérégulation est liée au cancer et aux troubles neurodéveloppementaux.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide phospho-spécifique correspondant aux résidus autour de la Tyr333 ; pensez à traiter les lysats cellulaires/tissulaires avec des inhibiteurs de phosphatase pour préserver l'état de phosphorylation.
• Pour le Western blot, la taille de bande prévue est d'environ 85 kDa. Incluez des marqueurs de poids moléculaire appropriés et vérifiez la spécificité de la bande à l'aide de contrôles appropriés (par exemple, compétition peptidique, traitement à la phosphatase ou stimulation/inhibition des kinases en amont).
• Optimisez le blocage, la dilution de l'anticorps primaire et les conditions de détection pour votre type d'échantillon spécifique. Des bandes non spécifiques peuvent apparaître ; confirmez l'identité via un knockdown par siRNA ou d'autres méthodes indépendantes.

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