Anticorps Polyclonal de Lapin Phospho-Tyrosine Hydroxylase-S40 pour WB, ELISA - P07101

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Tyrosine Hydroxylase (TH)

• La tyrosine hydroxylase (TH), codée par le gène TH, est également connue sous le nom de tyrosine 3-monooxygénase. C'est l'enzyme limitante dans la biosynthèse des catécholamines, produisant la dopamine, la noradrénaline et l'adrénaline.
• La TH catalyse l'hydroxylation de la L-tyrosine en L-DOPA en utilisant la tétrahydrobioptérine (BH4) et l'oxygène moléculaire comme co-substrats, une étape critique pour la synthèse des neurotransmetteurs. Références connexes : PMID:15287903 PMID:1680128 PMID:17391063 PMID:24753243 PMID:34922205 PMID:8528210
• En plus de la tyrosine, la TH peut hydroxyler la phénylalanine et le tryptophane avec une spécificité moindre, bien que son rôle physiologique principal soit la production de catécholamines.
• L'épissage alternatif génère des isoformes dépourvues d'activité catalytique, qui pourraient fonctionner comme sous-unités régulatrices ou modulateurs dominant-négatifs.
• La TH est principalement exprimée dans le cerveau et les glandes surrénales, ce qui correspond à son rôle dans la synthèse neuronale et hormonale des catécholamines.
• La protéine se localise dans plusieurs compartiments sous-cellulaires, notamment le cytoplasme, la région périnucléaire, le noyau, les terminaisons axonales et les vésicules synaptiques, indiquant un trafic dynamique.
• La TH est une phosphoprotéine, et la phosphorylation de résidus tels que la sérine 40 (S40) module l'activité enzymatique et la production de catécholamines.
• En tant que membre de la famille des hydroxylases d'acides aminés aromatiques dépendantes de la bioptérine, la TH nécessite du fer comme cofacteur pour la catalyse et est impliquée dans des troubles neurologiques tels que la maladie de Parkinson et la dystonie.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène utilisé est un peptide phosphorylé synthétique correspondant aux résidus autour de Ser40 de la TH humaine. Confirmez la spécificité de la phosphorylation en utilisant des échantillons traités à la phosphatase ou par blocage avec un peptide non phosphorylé.
• Pour le Western blot (WB), le poids protéique de la TH est observé à 45–59 kDa en raison de la phosphorylation, de l'épissage alternatif ou des modifications post-traductionnelles. Validez la taille de la bande dans votre système d'échantillonnage.
• Dans les applications ELISA, envisagez d'utiliser l'anticorps pour détecter la TH phosphorylée dans des lysats cellulaires ou tissulaires. Effectuez un titrage de l'anticorps pour optimiser le rapport signal/bruit.
• L'anticorps montre une réactivité croisée avec la TH de rat. Lorsque vous travaillez avec d'autres espèces, vérifiez la réactivité croisée car l'homologie de séquence peut affecter la reconnaissance.
• Stockez et manipulez comme recommandé (expédié dans des sacs de glace) pour préserver la stabilité et l'activité de l'anticorps.

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