Anticorps polyclonal de lapin Phospho-Tau-T181 (WB, IF, ELISA) - P10636

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de Tau

• Tau est une protéine associée aux microtubules qui favorise leur assemblage et leur stabilité, jouant un rôle déterminant dans l'établissement et le maintien de la polarité neuronale. Références associées : PMID:21985311
• La région C-terminale se lie aux microtubules axonaux tandis que la région N-terminale interagit avec les composants de la membrane plasmique neuronale, ce qui suggère une fonction de lien entre ces deux structures. Références associées : PMID:21985311 PMID:32961270
• L'épissage alternatif génère six isoformes cérébrales ; les isoformes courtes permettent la plasticité du cytosquelette tandis que les isoformes plus longues jouent préférentiellement un rôle dans la stabilisation.
• La localisation subcellulaire inclut le cytoplasme, le cytosol, la membrane cellulaire, le cytosquelette, les axones, les dendrites, ainsi que des formes secrétées.
• Exprimé très majoritairement dans les neurones ; l'isoforme PNS-tau se trouve principalement dans le système nerveux périphérique, tandis que les autres sont exprimés dans le système nerveux central.
• L'hyperphosphorylation, notamment au niveau du T181, conduit à la formation de filaments hélicoïdaux appariés, caractéristique de la maladie d'Alzheimer et d'autres tauopathies.
• Tau subit de multiples modifications post-traductionnelles : phosphorylation, acétylation, méthylation, glycation et ubiquitination, qui régulent sa fonction et son agrégation.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène est un phosphopeptide synthétique ; pour confirmer la spécificité vis-à-vis de la phosphorylation sur T181, il est recommandé d'utiliser des contrôles phospho-déficients et phospho-mimétiques en parallèle des essais.
• Pour le Western blot, une bande principale d'environ 79 kDa est attendue ; des bandes supplémentaires correspondant à des variants d'épissage ou à différents états de phosphorylation peuvent apparaître selon la préparation des échantillons.
• Pour l'immunofluorescence / CCI, optimisez les conditions de perméabilisation et de blocage ; un co-marquage avec un anticorps anti-Tau total peut aider à vérifier la localisation spécifique de la phosphorylation.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat permet son utilisation dans des modèles rongeurs de tauopathie ; prévoyez une validation spécifique à votre espèce dans votre système expérimental.
• Pour les applications ELISA, l'optimisation à l'aide d'étalons de phosphopeptides connus comme calibrateurs est recommandée.

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