Anticorps Monoclonal de Lapin Phospho-Tau-T181 pour WB, IP, IF-P, IHC-P, ELISA - P10636

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la protéine Tau associée aux microtubules

• La protéine Tau associée aux microtubules (MAPT) est une phosphoprotéine neuronale qui favorise l'assemblage et la stabilité des microtubules, et joue un rôle critique dans l'établissement et le maintien de la polarité neuronale. Elle agit comme un lien entre les microtubules axonaux et la membrane plasmique. Références connexes : PMID:21985311 PMID:32961270
• L'épissage alternatif du gène MAPT génère plusieurs isoformes ; les isoformes courtes confèrent une plasticité du cytosquelette, tandis que les isoformes plus longues stabilisent principalement les microtubules.
• Tau est principalement exprimée dans les neurones du système nerveux central, tandis que l'isoforme PNS-tau est spécifique au système nerveux périphérique.
• Au niveau subcellulaire, Tau se localise dans le cytoplasme, le cytosol, le cytosquelette et la membrane cellulaire, avec un enrichissement dans les axones et les dendrites ; elle est également sécrétée.
• Tau subit de nombreuses modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation (par ex. à T181, S202, T231), l'acétylation, la méthylation, la glycation et l'ubiquitination, dont beaucoup sont impliquées dans les tauopathies.
• L'hyperphosphorylation pathologique et l'agrégation de Tau conduisent à des enchevêtrements neurofibrillaires, une marque de la maladie d'Alzheimer et des troubles neurodégénératifs connexes ; les mutations de MAPT causent la démence frontotemporale (FTDP-17).
• L'équilibre dynamique entre Tau liée aux microtubules et Tau libre régule la croissance des neurites, le transport axonal et la plasticité synaptique.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• En raison de la nature spécifique à la phosphorylation de cet anticorps, confirmez la spécificité en traitant les lysats cellulaires avec la phosphatase lambda protéique, qui devrait abolir le signal en Western blot.
• Pour les applications immunohistochimiques, envisagez soigneusement les conditions de récupération de l'antigène ; les épitopes phosphorylés peuvent être sensibles à la chaleur et au pH.
• Incluez à la fois des contrôles de Tau totale et des contrôles de chargement pour évaluer avec précision les changements de phosphorylation.
• Lors de la détection de Tau endogène, notez que la protéine migre à un poids moléculaire apparent de 45 à 68 kDa sur SDS-PAGE, le poids calculé de l'isoforme la plus longue étant de 78,9 kDa ; plusieurs bandes peuvent représenter des variants d'épissage et des modifications post-traductionnelles.
• Pour la co-immunoprécipitation, utilisez des échantillons frais avec des inhibiteurs de phosphatases pour préserver l'état de phosphorylation.

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