Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-Tau (Ser198/Ser199/Ser202) pour WB et ELISA - P10636

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Tau

• La Tau (protéine associée aux microtubules) est codée par le gène MAPT et existe sous plusieurs isoformes par épissage alternatif, les isoformes courtes favorisant la plasticité du cytosquelette et les isoformes plus longues stabilisant les microtubules dans les neurones.
• La Tau favorise l'assemblage et la stabilité des microtubules, agissant comme une protéine de liaison entre les microtubules axonaux (via son extrémité C-terminale) et les composants de la membrane plasmique neuronale (via son extrémité N-terminale), ce qui est essentiel pour la polarité neuronale (PubMed:21985311, PubMed:32961270). Références associées : PMID:21985311 PMID:32961270
• La localisation de la Tau dans l'axone est déterminée par le centrosome, contribuant ainsi à l'établissement et au maintien de la polarité neuronale.
• Au niveau subcellulaire, la Tau se trouve dans le cytoplasme, le cytosol, le cytosquelette et la membrane cellulaire ; elle se localise dans les axones et les dendrites, et peut également être sécrétée.
• L'hyperphosphorylation de la Tau conduit à son agrégation en filaments hélicoïdaux appariés (PHF-tau), formant des enchevêtrements neurofibrillaires qui sont des pathologies caractéristiques de la maladie d'Alzheimer et des tauopathies apparentées.
• La Tau est principalement exprimée dans les neurones, l'isoforme PNS-tau étant exprimée dans le système nerveux périphérique et d'autres isoformes dans le système nerveux central.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique phosphorylé sur Ser198, Ser199 et Ser202 ; par conséquent, cet anticorps est censé reconnaître la Tau uniquement lorsque ces résidus sont phosphorylés. Envisagez d'utiliser des inhibiteurs de phosphatases lors de la préparation des échantillons pour préserver la phosphorylation.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire attendu est d'environ 79 kDa pour l'isoforme pleine longueur, mais plusieurs bandes peuvent apparaître en raison de l'épissage alternatif et des états de phosphorylation. Validez dans des lignées cellulaires neuronales pertinentes ou des lysats de tissu cérébral.
• En ELISA, utilisez des peptides phosphorylés ou des standards protéiques pour confirmer la spécificité pour l'épitope phosphorylé.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée ; cependant, l'alignement des séquences du site de phosphorylation doit être vérifié pour votre espèce cible spécifique et votre isoforme.

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