pAb de lapin anti-Phospho-STING/TMEM173-S366 pour WB et ELISA - Q86WV6

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de STING/TMEM173

• La protéine stimulatrice des gènes de l'interféron (STING/TMEM173), également appelée ERIS, MITA, MPYS et hSTING, est codée par le gène STING1 chez l'homme et existe sous plusieurs isoformes, dont STING-beta.
• Il agit comme un capteur d'ADN cytosolique et facilite la signalisation immunitaire innée, favorisant la production d'interférons de type I (IFN-α/β) après la reconnaissance d'ADN double brin non méthylé en CpG provenant de virus et de bactéries. Références associées : PMID:18724357 PMID:18818105 PMID:19433799
• Il se lie aux dinucléotides cycliques tels que le c-di-GMP bactérien et le cGAMP endogène (2',3'-cGAMP) produit par cGAS, déclenchant son oligomérisation et sa translocation du réticulum endoplasmique vers l'appareil de Golgi. Références associées : PMID:21947006 PMID:23258412 PMID:23707065
• La phosphorylation sur Ser366 (située dans le motif pLxIS) par TBK1 est essentielle pour le recrutement et l'activation d'IRF3, conduisant à l'expression des interférons. Références associées : PMID:22394562 PMID:25636800 PMID:29973723
• Au-delà de l'induction d'interférons, STING médie directement l'autophagie en bourgeonnant du réticulum endoplasmique dans les vésicules COPII et en formant des membranes ERGIC qui recrutent WIPI2 et LC3, facilitant la dégradation de l'ADN cytosolique. Références associées : PMID:30568238 PMID:30842662
• Il est exprimé de manière ubiquitaire, avec une présence notable dans les cellules endothéliales cutanées, les pneumocytes de type 2 alvéolaires, l'épithélium bronchique et les macrophages alvéolaires. Références associées : PMID:18724357 PMID:18818105 PMID:25029335
• La localisation subcellulaire s'étend au réticulum endoplasmique, à l'ERGIC, à l'appareil de Golgi, à la membrane externe mitochondriale, à la membrane de l'autophagosome et possiblement à la membrane plasmique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène étant un peptide phosphorylé synthétique autour de la Ser366, cet anticorps ne devrait reconnaître spécifiquement STING/TMEM173 que lorsqu'il est phosphorylé sur ce site, ce qui se produit lors de l'activation de la voie cGAS-STING (par exemple après stimulation par l'ADN double brin ou le cGAMP).
• Pour le Western Blot (WB), la STING phosphorylée peut être détectée dans les lysats de cellules humaines après traitement par le cGAMP ou l'ADN double brin pour stimuler la voie ; une bande d'environ 42 kDa est attendue. La STING non phosphorylée ne devrait pas être détectée.
• En application ELISA, cet anticorps peut être utilisé pour capturer ou détecter la STING phosphorylée dans des extraits cellulaires ou tissulaires ; envisagez de l'associer à un anticorps anti-STING total pour la normalisation ou les tests en sandwich.
• Toujours valider les performances de l'anticorps dans votre système expérimental spécifique, car les niveaux de phosphorylation peuvent varier selon le type cellulaire et les conditions de stimulation.

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