Phospho-STING/TMEM173-S365 pAb de lapin - Q3TBT3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de STING (Protéine stimulateur des gènes de l'interféron)

• STING (stimulateur des gènes de l'interféron), également connu sous le nom de TMEM173, est un capteur immunitaire inné qui détecte l'ADN cytosolique des bactéries et des virus, entraînant la production d'interféron de type I. Références associées : PMID:18818105 PMID:19433799 PMID:19776740
• Il se lie directement aux dinucléotides cycliques tels que le c-di-GMP, le cUAMP et le cGAMP, avec une forte préférence pour l'isomère de liaison 2'-3' du cGAMP produit par l'enzyme cGAS. Références associées : PMID:21947006 PMID:23258412 PMID:23519410 PMID:26300263
• Après liaison au ligand, STING s'oligomérise et se déplace du réticulum endoplasmique vers le compartiment intermédiaire ER-Golgi, où il est phosphorylé par TBK1 sur le motif pLxIS (incluant S365 chez la souris), recrutant et activant IRF3 pour induire l'expression de l'interféron. Références associées : PMID:25636800 PMID:27324217 PMID:29973723
• Au-delà de l'induction de l'interféron, STING promeut l'autophagie indépendamment de TBK1 en formant des vésicules COPII qui donnent naissance à l'ERGIC, qui sert de plateforme membranaire pour la lipidation de LC3 et la formation d'autophagosomes ciblant l'ADN cytosolique ou les pathogènes. Références associées : PMID:30568238
• STING se localise sur de multiples membranes, notamment le réticulum endoplasmique, le compartiment intermédiaire ER-Golgi, l'appareil de Golgi, les autophagosomes, la membrane externe des mitochondries et les lysosomes, ce qui reflète son trafic dynamique et ses fonctions diversifiées.
• L'expression tissulaire est particulièrement marquée dans la rate, le thymus et les cellules dendritiques, ce qui correspond à son rôle clé dans la surveillance immunitaire.
• Les modifications post-traductionnelles critiques incluent la phosphorylation au niveau de S365 et d'autres résidus, la palmitoylation et l'ubiquitination, qui régulent son activation, son trafic et sa stabilité.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps polyclonal de lapin a été généré contre un phosphopeptide synthétique correspondant au site de phosphorylation S365 de la STING de souris ; il est attendu qu'il reconnaisse préférentiellement la forme phosphorylée : vérifiez la spécificité en utilisant des échantillons traités à la phosphatase ou une compétition par peptide non phosphorylé.
• Pour l'analyse par Western blot, une bande proche de 43 kDa est attendue ; ajoutez des inhibiteurs de phosphatases dans le tampon de lyse pour préserver la phosphorylation endogène pendant la préparation des échantillons.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec la STING humaine et murine comme indiqué ; cependant, une validation spécifique à l'espèce dans le système d'échantillon concerné (par exemple, cellules immunitaires stimulées) est recommandée avant des applications quantitatives.
• Bien qu'il soit adapté pour l'ELISA, les concentrations de revêtement optimales, les conditions de blocage et les dilutions de détection doivent être déterminées empiriquement pour chaque format d'essai.

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