Anticorps Polyclonal de Lapin Phospho-STAT2-Y690 pour WB et ELISA - P52630

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de STAT2

• STAT2 (transducteur de signal et activateur de transcription 2) est un membre de la famille des protéines STAT, caractérisé par un domaine SH2 qui facilite la dimérisation dépendante de la phosphotyrosine.
• Lors d'une stimulation par l'interféron de type I (IFN-alpha/bêta), STAT2 subit une phosphorylation tyrosine (les résidus critiques incluent Y690), conduisant à une hétérodimérisation avec STAT1 et une association avec IRF9 pour former le complexe ISGF3. Ce complexe transloque dans le noyau et se lie aux éléments de réponse stimulés par l'interféron (ISRE), entraînant la transcription des gènes antiviraux. Références connexes : PMID:23391734 PMID:9020188
• STAT2 exerce un rôle de régulation de rétroaction négatif dans la signalisation de l'IFN de type I en recrutant USP18 vers la sous-unité IFNAR2 du récepteur de l'IFN de type I, atténuant ainsi la réponse. Références connexes : PMID:28165510
• De plus, STAT2 module la fission mitochondriale en régulant l'état de phosphorylation de la protéine 1 liée à la dynamine (DNM1L) sur la Ser-616 et la Ser-637, influençant son activité GTPase. Références connexes : PMID:23391734 PMID:26122121 PMID:9020188
• La protéine se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, faisant la navette en réponse aux signaux d'activation.
• L'épissage alternatif de STAT2 produit plusieurs isoformes, et les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, l'ubiquitination et l'acétylation (comme l'indiquent les mots-clés tels que « Phosphoprotéine », « Conjugaison Ubl »).
• STAT2 est également impliqué dans les interactions hôte-virus, servant de médiateur critique de la défense antivirale innée (mot-clé « Interaction hôte-virus », « Défense antivirale »).

Conseils Expérimentaux et Techniques

• Cet anticorps a été élevé contre un peptide phosphorylé synthétique correspondant aux résidus entourant Y690 de STAT2 humaine. Pour la validation, envisagez de réaliser des essais de compétition par peptide ou un traitement par phosphatase pour confirmer la spécificité phospho-spécifique.
• Dans un Western blot (WB), utilisez des tampons de blocage appropriés (par exemple, BSA ou lait écrémé sans phosphates) et envisagez d'inclure des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse pour préserver les états de phosphorylation.
• Pour l'ELISA, recouvrez la plaque avec l'antigène peptide-phosphorylé et détectez avec cet anticorps ; incluez un contrôle avec peptide non phosphorylé pour évaluer la spécificité.
• Une réactivité croisée avec l'humain, la souris et le rat a été rapportée ; validez dans le système d'échantillons pertinent.

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