Anticorps monoclonal de lapin Phospho-STAT1-Y701 pour WB et ELISA - P42224

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de STAT1

• Transducteur de signal et activateur de transcription qui médie les réponses cellulaires aux interférons (IFN), au cytokine KITLG/SCF et à d'autres cytokines et facteurs de croissance. Joue un rôle central dans les cascades de signalisation JAK-STAT. Références associées : PMID:12764129, PMID:12855578, PMID:15322115
• Après stimulation par l'IFN de type I (IFN-alpha/beta), STAT1 est phosphorylée sur la tyrosine Y701 par les kinases JAK, se dimérise avec STAT2 et IRF9 pour former le complexe ISGF3, qui se transloque dans le noyau et se lie aux éléments ISRE pour induire l'expression des gènes stimulés par les interférons (ISG) et établir un état antiviral. Références associées : PMID:28753426, PMID:35568036
• En réponse à l'IFN de type II (IFN-gamma), STAT1 forme un homodimère (GAF) qui se lie aux éléments GAS, stimulant la transcription des gènes cibles. Les événements de phosphorylation sur tyrosine et sérine sont essentiels à cette activation. Références associées : PMID:8156998, PMID:26479788
• Activé par la signalisation KITLG/SCF-KIT, ce qui élargit son rôle au-delà des interférons. Références associées : PMID:15526160
• Participe à la signalisation médiée par FGFR, potentiellement par interaction directe ou par effets en aval. Références associées : PMID:19088846
• Après l'endocytose de TLR4, STAT1 est phosphorylé au niveau de Thr-749 par IKBKB, ce qui favorise la transcription de ARID5A et IL12B, reliant les signaux immunitaires innés à l'expression des gènes inflammatoires. Références associées : PMID:32209697
• Navigue entre le cytoplasme et le noyau ; l'import nucléaire est étroitement régulé par l'état de phosphorylation. Contient un domaine SH2 conservé et un domaine de liaison à l'ADN caractéristiques de la famille des STAT.
• Également impliqué dans la tolérance immunitaire intestinale : s'associe au fragment p13 de Gasdermine-D pour favoriser la transcription de CIITA et la différenciation des cellules Tr1 (par similarité).

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène utilisé est un peptide phosphorylé synthétique autour du Y701 de la STAT1 humaine ; nous vous recommandons d'utiliser une compétition par peptide non phosphorylé ou un traitement à la phosphatase pour confirmer la spécificité de la phosphorylation dans vos essais.
• Pour le western blot, STAT1 migre à environ 87 kDa. Utilisez des marqueurs de poids moléculaire adaptés et validez les bandes en conditions réductrices.
• Pour les applications ELISA, les formats de détection directe ou indirecte peuvent être testés ; le revêtement avec le peptide phosphorylé suivi d'une détection par un anticorps secondaire conjugué à la HRP est une approche courante.
• L'activation de STAT1 étant dépendante d'un stimulus, traitez les cellules avec un interféron (par exemple IFN-alpha ou IFN-gamma) pour induire la phosphorylation de Y701 avant la lyse, afin d'obtenir une détection robuste.
• La réactivité croisée avec l'humain, la souris et le rat est documentée ; pour d'autres espèces, alignez la séquence cible autour de Y701 pour évaluer la réactivité potentielle.

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