Anticorps monoclonal de lapin anti-Phospho-SMC1-S957 pour WB, IHC-P, ELISA - Q14683

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SMC1A

• SMC1A (Protéine de maintenance structurelle des chromosomes 1A), également connue sous le nom de SMC1 ou Sb1.8, est une sous-unité clé du complexe cohésine, essentielle pour la cohésion des chromatides sœurs après la réplication de l'ADN.
• Le complexe cohésine forme une structure en anneau qui piège physiquement les chromatides sœurs, assurant leur ségrégation correcte lorsque le complexe est clivé à l'anaphase.
• SMC1A fonctionne dans la réparation de l'ADN en interagissant avec BRCA1 et en subissant une phosphorylation par ATM ou ATR, servant d'effecteur dans la réponse du point de contrôle de la phase S.
• Elle contribue à l'assemblage des pôles du fuseau pendant la mitose, mettant en lumière un rôle au-delà de la cohésion dans la progression mitotique.
• La protéine se localise dans le noyau, le centromère et le kinétochore, ce qui correspond à ses fonctions dynamiques dépendantes du cycle cellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent la phosphorylation sur Ser957, l'acétylation et l'ubiquitination, comme annoté dans la fiche UniProt (mots-clés : Phosphoprotéine, Acétylation, Conjugaison Ubl).
• Sur le plan clinique, SMC1A est associée à des variants pathogènes liés à l'épilepsie et à la déficience intellectuelle (mots-clés : Variant pathogène, Épilepsie, Déficience intellectuelle).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un phosphopeptide synthétique correspondant aux résidus entourant la Ser957 de SMC1A humaine ; l'anticorps est censé reconnaître spécifiquement la forme phosphorylée.
• Pour le WB, incluez des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse et envisagez d'utiliser un traitement à la phosphatase alcaline comme contrôle négatif pour confirmer la spécificité de la phosphorylation.
• En IHC-P, la récupération antigénique et la détection phospho-spécifique peuvent nécessiter une optimisation des conditions de fixation et de blocage pour préserver la phosphorylation de l'épitope.
• Les applications ELISA peuvent être utilisées pour quantifier les niveaux de phospho-SMC1 ; envisagez un anticorps anti-SMC1 total apparié pour la normalisation.
• Validez la réactivité dans des lignées cellulaires humaines, murines ou rat pertinentes traitées avec des agents endommageant l'ADN (par exemple, étoposide, irradiation) pour induire la phosphorylation de Ser957 via les voies ATM/ATR.

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