Produits Antibodies Phosphorylated Antibodies Anticorps pAb de lapin Phospho-Smad2-S465/S467 pour WB, ELISA - Q15796
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Anticorps pAb de lapin Phospho-Smad2-S465/S467 pour WB, ELISA - Q15796

Phosphorylated Antibodies

Anticorps pAb de lapin Phospho-Smad2-S465/S467 pour WB, ELISA - Q15796

Numéro d'article : CM0000494

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Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris
Poids de la protéine
52 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit Anticorps pAb de lapin Phospho-Smad2-S465/S467
Remarques/Alias JV18; LDS6; CHTD8; MADH2; MADR2; JV18-1; hMAD-2; hSMAD2; Phospho-Smad2-S465/S467
Espèce Humain
ID de gène (Humain) 4087
Immunogène Peptide synthétique|Un peptide phosphorylé synthétique autour de S465 et S467 de Smad2 humain (NP_005892.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps phosphorylés
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris
SWISS Q15796
Poids moléculaire 52 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de Smad2

  • Smad2, également connu sous le nom de MADH2, MADR2 ou JV18-1, est un membre de la famille des SMAD régulés par les récepteurs (R-SMAD), agissant comme un transducteur de signal intracellulaire en aval des récepteurs du TGF-bêta et de l'activine.
  • Lors de sa phosphorylation sur S465 et S467 par les kinases de récepteur de type 1, Smad2 forme un complexe avec Smad4, transloque dans le noyau et se lie à l'élément TRE pour réguler la transcription des gènes répondant au TGF-bêta.
  • Smad2 favorise la transcription médiée par TGFB1 des gènes de différenciation odontoblastique dans les cellules de la papille dentaire et régule positivement l'activité de la kinase PDPK1 en la dissociant de YWHAQ (protéine 14-3-3).
  • Il peut fonctionner comme un suppresseur de tumeur dans le carcinome colorectal (PubMed:8752209). Références connexes : PMID:8752209
  • La localisation subcellulaire est principalement cytoplasmique dans des conditions basales, mais elle transite vers le noyau lors de l'activation, ce qui est cohérent avec son rôle dans la transduction du signal.
  • Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation (critique pour l'activation), l'acétylation et l'ubiquitination (conjugaison Ubl). La protéine contient un domaine de liaison au zinc et subit un épissage alternatif.
  • Smad2 est fortement exprimé dans le muscle squelettique, les cellules endothéliales, le cœur et le placenta, reflétant son rôle large dans le développement et l'homéostasie tissulaire.

Conseils expérimentaux et techniques

  • L'immunogène est un peptide phosphorylé synthétique englobant S465 et S467 de Smad2 humain ; par conséquent, l'anticorps reconnaît probablement la forme doublement phosphorylée (active). Pour préserver la phosphorylation de l'épitope, ajoutez des inhibiteurs de phosphatases lors de la préparation des échantillons.
  • Pour le Western blot (WB), utilisez une SDS-PAGE réductrice et transférez sur du PVDF ; envisagez d'optimiser le blocage et la dilution de l'anticorps en utilisant des lysats cellulaires pertinents traités au TGF-bêta1 ou un témoin avec inhibiteur de phosphatase.
  • Pour l'ELISA, utilisez un système de détection spécifique aux phospho-protéines et validez par des essais de compétition peptidique pour confirmer la spécificité.
  • Validez la réactivité croisée avec des échantillons de souris, car la réactivité est prédite ; effectuez un alignement de l'épitope spécifique à l'espèce si nécessaire pour d'autres espèces.

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