pAb de lapin Phospho-Smad1-S206 pour WB, ELISA - Q15797

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de Smad1

• Smad1 (homéologue 1 de Mothers against decapentaplegic, MADH1, BSP1) est un médiateur intracellulaire clé de la voie de signalisation des protéines morphogénétiques osseuses (BMP), appartenant à la famille des SMAD de facteurs de transcription. Il est également connu sous les noms JV4-1, MADR1 et BSP-1.
• Il agit comme modulateur transcriptionnel qui régule le développement embryonnaire, la différenciation cellulaire et l'homéostasie tissulaire en se liant aux éléments de liaison à Smad (SBE) au niveau des promoteurs des gènes cibles (PubMed:9335504, PubMed:33667543). Références associées : PMID:9335504 PMID:33667543
• Lors de l'activation du récepteur BMP, Smad1 est phosphorylé au niveau du motif C-terminal SSXS (incluant la Ser206) par les récepteurs BMP de type I, ce qui permet la formation d'un complexe avec SMAD4 et la translocation nucléaire pour réguler la transcription (PubMed:33667543). Références associées : PMID:33667543
• La localisation subcellulaire est à la fois cytoplasmique et nucléaire ; en l'absence de signalisation, Smad1 réside principalement dans le cytoplasme, et s'accumule dans le noyau après activation.
• Il est exprimé de manière ubiquitaire avec des niveaux maximaux dans le cœur et le muscle squelettique, ce qui reflète ses rôles étendus dans la structuration tissulaire et l'homéostasie.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination, qui modulent sa stabilité, son activité et ses interactions.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un phosphopeptide synthétique correspondant à la région Ser206 ; il est recommandé d'utiliser des inhibiteurs de phosphatases pendant la préparation des échantillons pour conserver l'état de phosphorylation.
• Pour le Western blotting (WB), une bande d'environ 52 kDa est attendue. Validez l'anticorps avec des contrôles positifs et négatifs appropriés (par exemple, lysats non traités vs lysats traités au BMP).
• La réactivité croisée est rapportée pour l'homme, la souris et le rat ; confirmez la spécificité dans votre modèle expérimental par extinction par siRNA ou tests de compétition peptidique.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une titration pour déterminer la concentration de revêtement optimale et la plage de détection.

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