Ac Phospho-SIRT1-S47 de lapin mAb pour Western Blot et ELISA - Q96EB6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SIRT1

• Désacétylase de protéines dépendante du NAD qui relie la régulation transcriptionnelle à l'énergétique intracellulaire et coordonne le cycle cellulaire, la réponse aux dommages de l'ADN, le métabolisme, l'apoptose et l'autophagie.
  Références associées : PMID:11672523, PMID:12006491, PMID:14976264
• Module la structure de la chromatine en désacétylant les histones H3, H4, H2A et H1, et favorise les modifications de méthylation des histones et de méthylation de l'ADN, conduisant à une répression transcriptionnelle.
  Références associées : PMID:15469825
• Désacétyle un large éventail de facteurs de transcription et de corégulateurs, notamment p53, FOXO3, RELA/p65, MYC et HIF1A, régulant ainsi leur stabilité, leur activité de transactivation et leur localisation sous-cellulaire.
  Références associées : PMID:14980222, PMID:15152190, PMID:14976264, PMID:15126506
• Agit comme capteur du ratio NAD+/NADH et est activé par la restriction calorique et un faible taux de glucose ; il participe à la régulation métabolique dans le foie, les muscles et le tissu adipeux.
  Références associées : PMID:15205477
• Il se localise dans le noyau, les corps PML, le cytoplasme et les mitochondries, ce qui reflète ses diverses fonctions dans la régulation transcriptionnelle, la réparation de l'ADN et l'apoptose.
• Il est largement exprimé, avec des rôles essentiels dans la différenciation du muscle squelettique, l'adipogenèse, le contrôle du rythme circadien et le maintien de l'intégrité génomique.
  Références associées : PMID:19188449, PMID:18662546, PMID:18004385
• Épissage alternatif génère des isoformes, notamment l'isoforme 2 et une forme inactive catalytiquement de 75 kDa (75SirT1), qui présentent des activités et des profils d'expression distincts.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène est un phosphopeptide synthétique autour du résidu Ser47 de SIRT1 humaine, garantissant la spécificité pour l'épitope phosphorylé. Pour le Western blot, utilisez des tampons de lyse avec des inhibiteurs de phosphatase pour préserver la phosphorylation et envisagez de traiter les échantillons avec de la phosphatase alcaline comme contrôle négatif pour confirmer la spécificité vis-à-vis de la forme phosphorylée.
• Pour l'ELISA, incluez à la fois des compétiteurs peptidiques phosphorylés et non phosphorylés pour vérifier la spécificité de l'anticorps.
• Cet anticorps monoclonal de lapin offre une reproductibilité constante d'un lot à l'autre et peut être compatible avec d'autres applications telles que l'immunoprécipitation ou l'immunofluorescence après validation appropriée dans le système d'échantillon concerné.
• Il est recommandé de suivre les pratiques standard de contrôle de chargement (par exemple, bêta-actine ou GAPDH) et d'utiliser des marqueurs de poids moléculaire appropriés.

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