Phospho-SHC1-Y427 Lapin pAb - P29353

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SHC1

• SHC1 code pour trois isoformes principales—p46Shc, p52Shc et p66Shc—générées par épissage alternatif et utilisation de promoteurs alternatifs.
• Les isoformes p46Shc et p52Shc couplent les récepteurs tyrosine kinases activés à la voie de signalisation Ras en recrutant le complexe GRB2/SOS, propageant ainsi les signaux mitogènes.
• L'isoforme p66Shc n'est pas impliquée dans l'activation de Ras mais médie les réponses au stress oxydatif et l'apoptose ; elle agit en aval de p53 pour augmenter les oxydants intracellulaires et la libération du cytochrome c.
• SHC1 participe à la signalisation du récepteur de l'angiopoïétine TEK/TIE2, régulant la migration des cellules endothéliales et l'angiogenèse par bourgeonnement.
• Elle est impliquée dans la signalisation médiée par l'oncostatine-M via le récepteur de type II OSM, contribuant à l'activation de la voie Ras/Raf/MAPK via un recrutement dépendant de JAK1 vers la sous-unité OSMR et l'association de SHC1 avec GRB2. Références associées : PMID:11016927
• SHC1 se localise dans le cytoplasme, les adhésions focales et la matrice mitochondriale, reflétant ses rôles de signalisation divers.
• La protéine est largement exprimée, notamment dans les cellules souches neurales, mais est absente dans les neurones matures.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent la phosphorylation (c'est une phosphoprotéine) et l'acétylation ; elle contient un domaine SH2 essentiel pour les interactions protéine-protéine.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide phosphorylé synthétique autour de Y427, permettant la détection spécifique de la phosphorylation à ce résidu. Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des contrôles phospho-spécifiques et de protéine totale pour confirmer l'identité des bandes.
• Validez les performances de l'anticorps dans des lignées cellulaires humaines ou murines pertinentes stimulées avec des facteurs de croissance appropriés (par ex., EGF, PDGF) pour induire la phosphorylation de SHC1.
• Pour l'ELISA, confirmez la spécificité par inhibition compétitive avec le peptide phosphorylé versus non phosphorylé.
• Optimisez la dilution de l'anticorps primaire et les conditions de blocage ; une dilution de départ typique pour le WB pourrait être de 1:500–1:2000, mais une détermination empirique dans votre système est recommandée.
• Étant donné que SHC1 est impliquée dans de multiples cascades de signalisation, interprétez les résultats dans le contexte de la voie complète et des mécanismes de rétroaction potentiels.

CamelBio : Votre pont d'approvisionnement tout-en-un

CamelBio fournit aux fabricants de diagnostics et aux chercheurs une plateforme d'approvisionnement tout‑en‑un rationalisée pour les matières premières IVD, y compris des paires d'anticorps validées, des anticorps monoclonaux/polyclonaux optimisés et des réactifs auxiliaires en vrac. Pour la recherche sur les voies de signalisation, comme les études sur la phosphorylation de SHC1 dans l'angiogenèse et le stress oxydatif, nous proposons des réactifs anticorps fiables et des solutions d'approvisionnement flexibles pour soutenir le développement de vos tests du concept à la clinique.