mAb de lapin Phospho-Rpb1 CTD-T4 pour WB, ELISA - P24928

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la sous-unité RPB1 de l'ARN polymérase II dirigée par l'ADN

• La sous-unité RPB1 de l'ARN polymérase II dirigée par l'ADN est le cœur catalytique de Pol II, responsable de la synthèse des précurseurs d'ARNm et des ARN non codants au cours d'un cycle de transcription qui comprend l'initiation, l'élongation et la terminaison. Références associées : PMID:23748380, PMID:27193682, PMID:30190596, PMID:28108474
• RPB1 forme le centre actif avec la sous-unité RPB2, catalyse l'ajout de nucléotides via un motif DxDGD coordonné par Mg²⁺ et corrige les nucléotides mal incorporés par activité exonucléase 3′→5′. Références associées : PMID:8381534, PMID:9852112, PMID:30190596
• Le domaine C-terminal (CTD) unique de RPB1, composé de 52 répétitions heptapeptidiques, sert de plateforme dynamique pour les processus couplés à la transcription ; la phosphorylation sur la Ser5 favorise l'échappement du promoteur, tandis que la phosphorylation sur la Ser2 est essentielle pour l'élongation et le traitement du pré-ARNm. L'acétylation et la méthylation des lysines du CTD ajustent davantage l'expression génique. Références associées : PMID:24207025, PMID:26124092
• Au-delà de la transcription dépendante de l'ADN, RPB1 possède une activité ARN polymérase dépendante de l'ARN qui étend les ARN non codants et peut agir comme réplicase/transcriptase pour le virus de l'hépatite delta.
• RPB1 se localise principalement dans le noyau et sur les chromosomes, mais peut également être trouvé dans le cytoplasme.
• Les modifications post-traductionnelles de RPB1 comprennent la phosphorylation, l'acétylation, la méthylation, l'ubiquitination et l'ISGylation, qui régulent son activité et ses interactions.
• Les mutations de POLR2A sont associées à des troubles neurodéveloppementaux, notamment le handicap intellectuel (NEDHIB).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Lors d'un Western blot, ajoutez des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse pour préserver la phosphorylation de T4, et utilisez un gel de séparation en gradient ou à pourcentage élevé pour séparer clairement la bande de 217 kDa.
• Pour l'ELISA, envisagez un revêtement avec un peptide phosphorylé ou des extraits protéiques enrichis en phospho pour confirmer la spécificité pour l'épitope modifié.
• La réactivité croisée de l'anticorps avec l'homme, la souris et le rat suggère un motif T4 conservé ; validez-le dans l'espèce et le type d'échantillon correspondant à votre système expérimental.

CamelBio : Votre pont d'approvisionnement tout-en-un

CamelBio propose un portefeuille complet de matières premières pour les diagnostics in vitro (IVD) destiné à la recherche sur la transcription et la chromatine, comprenant des paires d'anticorps validées, des anticorps monoclonaux et polyclonaux optimisés ciblant les modifications de l'ARN polymérase II, et des réactifs auxiliaires en vrac. Pour des besoins spécialisés comme les cibles phospho-spécifiques rares ou la conception d'immunogènes sur mesure, nos services d'approvisionnement vous permettent d'obtenir les bons matériaux de manière efficace.