Anticorps Polyclonal de Lapin Phospho-RB-S608 pour WB, ELISA - P06400

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de RB1

• RB1 (Protéine associée au rétinoblastome) est un suppresseur de tumeur qui contrôle la progression du cycle cellulaire en régulant la transition G1/S, principalement par son interaction avec les facteurs de transcription E2F. Références connexes : PMID:10499802
• La forme hypophosphorylée de RB1 se lie et inhibe les E2F, tandis que la phosphorylation médiée par les CDK (par ex. sur la Ser608) perturbe cette interaction, permettant la transcription dépendante d'E2F et l'entrée en phase S. Références connexes : PMID:10499802
• RB1 favorise également la transition G0-G1 via la phosphorylation par CDK3/cyclin-C. Références connexes : PMID:15084261
• RB1 recrute des histone méthyltransférases et maintient la structure de l'hétérochromatine, en particulier la triméthylation H4K20, et médie la répression transcriptionnelle par le recrutement de HDAC.
• RB1 est exprimé dans la rétine et dans les kératinocytes du prépuce (au niveau protéique), avec une localisation subcellulaire à la fois dans le noyau et le cytoplasme. Références connexes : PMID:20940255
• Les oncoprotéines virales telles que le grand antigène T du SV40, HPV E7 et l'adénovirus E1A se lient à RB1, perturbant les complexes RB1-E2F et contribuant à la transformation cellulaire.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide phosphorylé synthétique correspondant à la Ser608 de RB1 humaine ; pour une détection optimale, envisagez d'utiliser des lysats protéiques de lignées cellulaires avec un statut d'expression et de phosphorylation RB1 connu.
• Les protéines phosphorylées sont labiles ; incluez des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse et de dosage pour préserver l'épitope phospho.
• Pour le Western blot, une étape de réduction avec du DTT ou du β-mercaptoéthanol est recommandée ; validez l'anticorps dans le système d'échantillon pertinent, car une réactivité croisée avec la RB1 non phosphorylée peut se produire.
• Pour ELISA, les formats direct ou sandwich peuvent être optimisés ; associez à un anticorps RB1 total pour normaliser les signaux de phosphorylation.

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