Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-PRMT4/CARM1 (Ser228) pour WB et ELISA - Q86X55

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PRMT4/CARM1

• En tant qu'arginine méthyltransférase associée aux coactivateurs, CARM1 méthyle l'histone H3 sur l'Arg-17 (H3R17me2a), facilitant le remodelage de la chromatine et l'activation transcriptionnelle. Références associées : PMID:12237300 PMID:16497732 PMID:19405910
• Méthyle EP300/P300 sur les Arg-2142, Arg-580 et Arg-604, modulant son interaction avec NCOA2/GRIP1 et CREB, affectant ainsi la transcription dépendante de CREB. Références associées : PMID:15731352
• Indépendamment de son activité méthyltransférase, CARM1 favorise le recrutement de PARP1 aux fourches de réplication, entraînant une poly-ADP-ribosylation de la chromatine et une réduction de la vitesse des fourches. Références associées : PMID:33412112
• Agit comme un coactivateur transcriptionnel pour les récepteurs aux hormones nucléaires, les voies TCF/β-caténine, MEF2C, NF-κB et PPARG, soutenant des rôles dans l'adipogenèse et les réponses inflammaires (Par similitude).
• Méthyle des facteurs d'épissage et des protéines de liaison à l'ARN (par ex., PABPC1, ELAVL1, ELAV4), influençant l'épissage alternatif des pré-ARNm et la stabilité des ARNm (Par similitude).
• Se localise dans le noyau, le cytoplasme et les chromosomes, en accord avec ses rôles doubles dans la régulation de la chromatine et le métabolisme des ARNm cytoplasmiques.
• Suroxprimé dans les adénocarcinomes de la prostate et les néoplasies intraépithéliales prostatiques de haut grade, indiquant un rôle potentiel dans la progression cancéreuse.

Guide expérimental et conseils techniques

• Confirmer la spécificité phospho par compétition peptidique (peptide phosphorylé vs non phosphorylé) ou traitement avec une protéine phosphatase.
• Bande WB attendue : ~66 kDa ; noter la possibilité de bandes supplémentaires dues à des isoformes d'épissage alternatif ou à une réactivité croisée avec d'autres formes phosphorylées.
• Pour des signaux faibles, envisager de stimuler les cellules pour augmenter la phosphorylation de CARM1 Ser228 (par ex., avec des facteurs de croissance ou des hormones) avant la lyse.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter des concentrations de revêtement et des conditions de blocage optimisées ; valider avec des contrôles positifs et négatifs connus.

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