Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-PPP1R12A/PPP1R12B/PPP1R12C (Thr696) pour WB, ELISA - O14974 / O60237 / Q9BZL4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PPP1R12A/PPP1R12B/PPP1R12C

• PPP1R12A (également connue sous le nom de MYPT1) est une sous-unité régulatrice clé de la protéine phosphatase 1 (PP1), ciblant la sous-unité catalytique (PPP1C) vers des substrats spécifiques.
• Elle médie la liaison à la myosine et régule la dynamique du cytosquelette, en particulier dans les fibres de stress, en tant que partie du complexe myosine phosphatase.
• La protéine contient des répétitions ANK et est impliquée dans la déphosphorylation de PLK1, influençant la progression du cycle cellulaire.
• PPP1R12A peut inhiber la suppression HIF1A dépendante de HIF1AN, modulant ainsi les voies de réponse à l'hypoxie.
• Son expression est importante dans les muscles striés, en particulier les fibres de type 2a, indiquant un rôle dans la régulation de la contraction musculaire.
• Le gène subit un épissage alternatif, produisant des isoformes fonctionnellement distinctes.
• Mots-clés : Phosphoprotéine, hydroxylation et séquençage protéique direct ; mettant en lumière les modifications post-traductionnelles qui régulent son activité.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide phosphorylé synthétique correspondant aux résidus entourant la Thr696 de PPP1R12A humaine. Ce site est conservé dans PPP1R12B et PPP1R12C.
• Pour le Western blot, incluez des inhibiteurs de phosphatases dans le tampon de lyse pour préserver l'état de phosphorylation. Envisagez d'utiliser un lysat traité par phosphatase comme contrôle négatif.
• Validez la spécificité de l'anticorps dans des lignées cellulaires humaines pertinentes connues pour exprimer ces cibles de la myosine phosphatase, telles que les cellules HeLa ou A431.
• La phosphorylation à la Thr696 peut être induite par des stimuli spécifiques ; l'optimisation des conditions de stimulation peut améliorer la détection du signal.
• Pour l'ELISA, utilisez un enrobage d'antigène phosphopeptidique et comparez avec un peptide non phosphorylé pour confirmer la spécificité.

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