Phospho-PPP1CA-T320 Rabbit mAb pour WB, IHC-P, ELISA - P62136

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PPP1CA

• PPP1CA code la sous-unité catalytique de la phosphatase de protéines sérine/thréonine PP1-alpha, qui s'associe à plus de 200 protéines régulatrices pour former des holoenzymes spécifiques aux substrats qui déphosphorylent des centaines de cibles biologiques (PubMed:28216226, PubMed:30158517, PubMed:35768504). Références associées : PMID:28216226 PMID:30158517 PMID:35768504
• PP1-alpha est essentielle pour la division cellulaire, l'élongation de la transcription, le métabolisme du glycogène, la contractilité musculaire et la synthèse des protéines (PubMed:35768504, PubMed:35830882, PubMed:35831509). Références associées : PMID:35768504 PMID:35830882 PMID:35831509
• En tant que composant catalytique du complexe PNUTS-PP1, PP1-alpha favorise la libération de pause et la terminaison de la transcription de l'ARN polymérase II, et est impliquée dans la structure de la chromatine et la progression du cycle cellulaire lors de la transition mitose-interphase (PubMed:39603239, PubMed:39603240; PubMed:31677974; PubMed:20516061). Références associées : PMID:39603239 PMID:39603240 PMID:31677974 PMID:20516061
• PP1-alpha fonctionne dans l'immunité innée en déphosphorylant IFIH1/MDA5 et RIG-I, activant ainsi les réponses antivirales, et est nécessaire pour la réplication des alphavirus (PubMed:23499489). Références associées : PMID:23499489
• PP1-alpha est un composant central du complexe holoenzyme SHOC2-MRAS-PP1c (SMP), qui améliore son activité de déphosphorylation et sa spécificité de substrat, en particulier en déphosphorylant les kinases RAF pour stimuler l'activation de la voie MAPK (PubMed:35768504, PubMed:35830882, PubMed:35831509, PubMed:36175670). Références associées : PMID:35768504 PMID:35830882 PMID:35831509 PMID:36175670
• Au niveau subcellulaire, PP1-alpha se localise dans le cytoplasme, le noyau (nucléoplasme et nucléole) et la densité postsynaptique, ce qui est cohérent avec ses rôles dans diverses voies de signalisation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps a été généré en utilisant un peptide phospho-synthétique autour du T320 ; la spécificité du site de phosphorylation doit être confirmée par un traitement à la phosphatase ou par compétition avec le peptide non phosphorylé.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 37 kDa, mais plusieurs bandes (32 kDa, 37 kDa, 38 kDa) peuvent être observées en raison d'isoformes ou de modifications post-traductionnelles.
• Envisagez d'utiliser des témoins positifs et négatifs appropriés (par exemple, des lysats traités à la phosphatase ou des cellules stimulées pour moduler l'activité PP1) pour valider la détection de PPP1CA phosphorylé.
• Pour l'IHC-P, la récupération de l'antigène et la dilution optimale de l'anticorps doivent être déterminées empiriquement dans le système de tissus ou de cellules pertinent.

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