Phospho-PKR/EIF2AK2-T446 Rabbit mAb - P19525

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PKR/EIF2AK2

• Encodé par le gène EIF2AK2, PKR est une sérine/thréonine-protéine kinase activée par l'ARN double brin et inductible par l'interféron, qui possède également une activité tyrosine kinase et appartient à la famille des kinases eIF‑2α.
• Phosphoryle EIF2S1/eIF‑2‑alpha lors de la liaison à l'ARNdb, déclenchant la réponse intégrée au stress qui inhibe la synthèse globale des protéines et restreint la réplication virale. Références connexes : PMID:18835251, PMID:19189853, PMID:19507191, PMID:21123651, PMID:22948139
• Présente une large activité antivirale contre les virus à ADN et à ARN, notamment le VHC, le VHB, le virus de la rougeole et le HSV‑1. Références connexes : PMID:11836380, PMID:19189853, PMID:19840259
• Module l'apoptose, la prolifération et la différenciation en phosphorylant des substrats tels que p53, PPP2R5A, DHX9 et IRS1, et régule les voies de signalisation (NF‑κB, p38 MAPK, insuline) et les facteurs de transcription (STAT1, IRF1, ATF3). Références connexes : PMID:11836380, PMID:19229320, PMID:22214662, PMID:22948139, PMID:23084476, PMID:23372823, PMID:10848580, PMID:15121867, PMID:15229216, PMID:20685959
• Localise dans le cytoplasme, le noyau et la région périnucléaire, avec une forte expression dans le thymus, la rate et la moelle osseuse ; les niveaux sont élevés dans le cerveau atteint de la maladie d'Alzheimer et certains carcinomes.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent la phosphorylation sur Thr‑446 (cible de cet anticorps), l'acétylation et l'ubiquitination. Références connexes : PMID:20395957
• Participe à l'immunité innée au-delà du contrôle de la traduction en régulant l'assemblage de l'inflammasome NLRP3 et l'activation de multiples inflammasomes. Références connexes : PMID:22801494

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un phosphopeptide synthétique entourant le résidu Thr‑446 de PKR humain ; assurez-vous que les tampons de lyse des échantillons contiennent des inhibiteurs de phosphatases pour préserver l'état de phosphorylation.
• Cet anticorps monoclonal de lapin est validé pour le WB et l'ELISA ; pour le WB, envisagez un protocole standard de blocage et de détection avec des contrôles de chargement appropriés.
• La réactivité croisée est confirmée pour les échantillons humains ; lors de travaux avec d'autres espèces, validez la spécificité dans le système d'échantillon pertinent.
• Puisque PKR est activé par l'ARNdb et l'interféron, les conditions d'induction peuvent nécessiter une optimisation pour détecter des signaux de phosphorylation robustes.

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