Anticorps polyclonal de lapin Phospho-PAK2-S20 pour WB et ELISA - Q13177

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PAK2

• PAK2 est une sérine/thréonine kinase qui agit comme effecteur en aval de CDC42 et RAC1. Elle subit une autophosphorylation lors de la liaison à la GTPase pour réguler la dynamique du cytosquelette, la motilité cellulaire et la prolifération (PubMed:7744004, PubMed:12853446, PubMed:16617111, PubMed:19273597).
  Références associées :
  PMID:7744004 PMID:12853446 PMID:16617111 PMID:19273597
• La PAK2 complète favorise la survie cellulaire, tandis que le clivage par la caspase lors de dommages à l'ADN génère un fragment p34 pro-apoptotique qui se transloque vers le noyau et active la voie JNK (PubMed:12853446, PubMed:16617111, PubMed:9171063).
  Références associées :
  PMID:12853446 PMID:16617111 PMID:9171063
• Son activité kinase phosphoryle de nombreux substrats : l'histone H4 pour l'assemblage des nucléosomes, JUN pour la prolifération induite par l'EGF, MAPK4/6 pour réguler la migration, et CASP7 pour prévenir l'apoptose (PubMed:21724829, PubMed:21177766, PubMed:21317288, PubMed:21555521, PubMed:27889207).
  Références associées :
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• Les rôles indépendants de l'activité kinase impliquent l'orientation du fuseau mitotique par association avec ARHGEF7 et GIT1 (PubMed:19273597, PubMed:19923322).
  Références associées :
  PMID:19273597 PMID:19923322
• Exprimée de manière ubiquitaire, avec les niveaux les plus élevés dans le muscle squelettique, l'ovaire, le thymus et la rate.
• Présente une distribution sous-cellulaire dynamique, se localisant dans le cytoplasme, le noyau, la région périnucléaire et la membrane.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, ajoutez des inhibiteurs de phosphatases dans le tampon de lyse pour préserver la phosphorylation. Vérifiez la spécificité en traitant les échantillons avec de la lambda phosphatase.
• L'immunogène est un phosphopeptide autour de Ser20 ; la réactivité croisée avec la PAK2 non phosphorylée peut être minimale, mais elle doit être validée.
• Convient pour détecter l'activation de PAK2 dans des lignées cellulaires traitées par des facteurs de croissance ou des stimuli apoptotiques ; pensez à inclure des contrôles positifs et négatifs.
• L'anticorps est répertorié comme efficace en ELISA ; les conditions appropriées de revêtement et de blocage doivent être optimisées.
• La réactivité croisée avec la PAK2 de souris et de rat est indiquée ; l'alignement de séquence montre une forte conservation autour du site de phosphorylation, mais une validation locale est recommandée.

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