Phospho-p90Rsk/RSK1/RPS6KA1-T348 pAb de lapin - Q15418

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de p90Rsk/RSK1/RPS6KA1

• RPS6KA1 (p90RSK1) est une sérine/thréonine kinase agissant en aval de la signalisation ERK1/2, médiant l’activation mitogénique et induite par le stress de facteurs de transcription (CREB1, ETV1, NR4A1) et de régulateurs de la traduction (RPS6, EIF4B). Références associées : PMID:10679322, PMID:12213813, PMID:15117958
• Dans les fibroblastes, il est nécessaire pour la phosphorylation de CREB1 stimulée par l’EGF et l’expression des gènes à réponse immédiate. Références associées : PMID:18508509, PMID:18813292
• La kinase module la signalisation mTORC1 en phosphorylant TSC2 (Ser-1798) et RPTOR, avec une régulation par rétroaction via la phosphorylation de DEPTOR. Références associées : PMID:15342917, PMID:22017876
• RPS6KA1 favorise la survie cellulaire en phosphorylant BAD et DAPK1, supprimant leurs fonctions pro-apoptotiques. Références associées : PMID:10679322, PMID:16213824
• Il phosphoryle CDKN1B (p27Kip1), entraînant sa rétention cytoplasmique et favorisant la progression du cycle cellulaire en phase G1/S. Références associées : PMID:18508509, PMID:18813292
• La kinase est localisée à la fois dans le noyau et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son double rôle dans l’activation des facteurs de transcription et la transduction de signaux cytoplasmiques.
• Pendant l’infection par le virus de l’herpès associé au sarcome de Kaposi (KSHV/HHV-8), la forme constitutivement active de RPS6KA1 stimule l’expression des gènes lytiques viraux.
• Les mots-clés UniProt soulignent que RPS6KA1 est une kinase dépendante du magnésium, se liant à l’ATP, impliquée dans le cycle cellulaire, la réponse au stress et les interactions hôte-virus.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L’immunogène utilisé est un peptide phosphorylé synthétique autour du Thr348 de RPS6KA1 humain, ce qui garantit la spécificité pour la forme phosphorylée au niveau de ce site d’activation.
• Pour le Western blot, pensez à optimiser la dilution de l’anticorps primaire ; une bande attendue proche de 83 kDa (poids moléculaire prédit) doit être observée.
• Cet anticorps réagit de manière croisée avec les échantillons humains, murins et de rat ; une validation dans votre système expérimental spécifique est recommandée.
• Lors de la détection de signaux dépendants de la phosphorylation, ajoutez toujours des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse pour préserver les états de phosphorylation in vivo.
• L’anticorps est adapté aux applications ELISA ; étudiez son utilité dans des protocols de capture ou de détection après une validation appropriée de l’appariement.

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