Phospho-p70 S6 Kinase 1-T389 Lapin pAb - P23443

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Ribosomal protein S6 kinase beta-1

• RPS6KB1 code pour la Ribosomal protein S6 kinase beta-1 de 70 kDa (p70S6K), également connue sous le nom de S6K1, p70 S6 kinase alpha, ou serine/threonine-protein kinase 14A (STK14A).
• Cette kinase agit comme un effecteur clé en aval de mTORC1, régulant la synthèse protéique et la croissance cellulaire. Suite à une stimulation mitogénique, la phosphorylation médiée par mTORC1 dissocie la p70S6K du complexe EIF3, lui permettant de phosphoryler des facteurs de traduction tels qu'EIF4B et PDCD4, favorisant ainsi l'initiation de la traduction dépendante de la coiffe. Références associées : PMID:16286006 PMID:17053147
• La p70S6K1 contribue à la survie cellulaire en inactivant la protéine pro-apoptotique BAD par phosphorylation. De plus, elle phosphoryle l'URI1 mitochondrial, perturbant le complexe URI1-PPP1CC ; la PPP1CC libérée déphosphoryle la p70S6K1 au niveau de Thr-412, créant une boucle de rétroaction négative pour la signalisation anti-apoptotique. Références associées : PMID:17936702
• La kinase exerce une rétroaction négative sur la signalisation mTORC2/AKT1 en phosphorylant des composants de mTORC2 (SIN1, MTOR, RICTOR), et contrôle également l'activité de mTORC1 en phosphorylant DEPTOR. Références associées : PMID:15899889 PMID:19720745 PMID:19935711 PMID:22017876
• La p70S6K1 médie la résistance à l'insuline induite par le TNF en phosphorylant l'IRS1 sur plusieurs résidus sérine, ciblant ainsi sa dégradation. Références associées : PMID:18952604
• Elle phosphoryle et active la CAD, l'enzyme limitante de la synthèse de novo des pyrimidines, couplant ainsi la signalisation mTOR au métabolisme des nucléotides. Références associées : PMID:23429703
• La protéine se localise dans plusieurs compartiments subcellulaires, y compris le cytoplasme, le noyau, la membrane mitochondriale externe et la synapse/synaptosome. Elle est largement exprimée et sujette à l'épissage alternatif et à diverses modifications post-traductionnelles (par exemple, phosphorylation, acétylation).

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot, une bande correspondant à la protéine cible est attendue à environ 59 kDa. Incluez des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse pour préserver l'état de phosphorylation.
• Pour confirmer la spécificité phospho, envisagez de réaliser un test de déphosphorylation en utilisant la phosphatase lambda ou en compétitionnant avec le peptide non phosphorylé.
• Pour l'IHC-P, optimisez les conditions de démasquage antigénique et le titrage de l'anticorps ; l'inclusion de contrôles positifs et négatifs appropriés est recommandée.
• En ELISA, enrobez la plaque avec le peptide immunogène phosphorylé et validez la linéarité du signal sur une série de dilutions.

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